Date published: 2025-10-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cyclooctene oxide (CAS 286-62-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
9-Oxabicyclo[6.1.0]nonane, Epoxycyclooctane
Número de CAS:
286-62-4
Pureza:
99%
Peso Molecular:
126.20
Fórmula Molecular:
C8H14O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El óxido de cicloocteno es un compuesto químico que funciona como agente epoxidante en síntesis orgánica. Actúa como reactivo en diversas reacciones químicas, especialmente en la formación de epóxidos a partir de alquenos. El modo de acción del óxido de cicloocteno implica su capacidad para experimentar reacciones de adición con alquenos, lo que da lugar a la formación de un anillo de éter cíclico de tres miembros. Este proceso se produce mediante la interacción del átomo de oxígeno electrófilo del óxido de cicloocteno con el enlace π del alqueno, lo que da lugar a la formación de un anillo de oxirano. Esta transformación química se utiliza en la síntesis de diversos compuestos y materiales orgánicos, contribuyendo al desarrollo de nuevas moléculas y sustancias en entornos de investigación y desarrollo. El modo de acción del óxido de cicloocteno implica su reactividad como agente epoxidante, lo que permite la modificación y funcionalización de moléculas orgánicas con fines experimentales.


Cyclooctene oxide (CAS 286-62-4) Referencias

  1. Estudio comparativo de derivados de molibdeno carbonilo y oxomolibdeno con 1,2,3-triazol o 1,2,4-triazol en la epoxidación catalítica de olefinas.  |  Nogueira, LS., et al. 2018. Molecules. 24: PMID: 30597921
  2. (ep)oxidación de olefinas y alcoholes orgánicos sin disolventes utilizando catalizadores recuperables basados en [PM12O40]3- (M = Mo o W) injertados iónicamente en nanoperlas de sílice aminofuncionalizadas.  |  Wang, Y., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 31600903
  3. Catálisis sin contacto: Iniciación de la oxidación selectiva de etilbenceno por epoxidación de cicloocteno facilitada por clústeres de Au.  |  Peng, A., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaax6637. PMID: 32064337
  4. Estructura, reactividad y aplicaciones sintéticas de la diisopropilamida sódica.  |  Woltornist, RA., et al. 2020. Synthesis (Stuttg). 52: 1478-1497. PMID: 34349297
  5. Reacciones de diisopropilamida sódica: catálisis en fase líquida y en fase sólida-líquida por N,N,N',N″,N″-pentametildietilentriamina.  |  Ma, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 13370-13381. PMID: 34375095
  6. Sustitución del Ácido Acético Volátil por (Nano)Perlas Sólidas de Sílice SiO2@COOH para la (Ep)Oxidación Utilizando Complejos de Mn y Fe que Contienen Ligando BPMEN.  |  Wang, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34576906
  7. Imitador de dihierro oxigenasa no hemo que genera un intermedio diférrico-peroxo capaz de epoxidación catalítica de olefinas e hidroxilación de alcanos, incluido el ciclohexano.  |  Oloo, WN., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 37-41. PMID: 34894683
  8. Efectos de segunda esfera en la activación de H2O2 por complejos FeII no hemo: papel de un grupo fenol en la acumulación dependiente de [H2O2]de FeIVO frente a FeIIIOOH.  |  Rebilly, JN., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15691-15699. PMID: 35003600
  9. Un complejo de base Schiff de manganeso(iii) inmovilizado en nanopartículas magnéticas recubiertas de sílice que muestra un rendimiento catalítico electroquímico mejorado hacia la oxidación de sulfuro y alqueno.  |  Rayati, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 17026-17036. PMID: 35496932
  10. Mejora de compuestos orgánicos mediante el acoplamiento de la electrooxidación con la evolución del hidrógeno.  |  Chen, G., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209014. PMID: 35849025
  11. Epoxidación en flujo continuo de alquenos utilizando un catalizador homogéneo de manganeso con ácido peracético.  |  Ryan, AA., et al. 2023. Org Process Res Dev. 27: 262-268. PMID: 36844035
  12. Complejos base Schiff de Mn(III) conteniendo anillos éter corona inmovilizados sobre matriz MCM-41 como catalizadores heterogéneos para la oxidación de alquenos.  |  Maleki, B., et al. 2023. Heliyon. 9: e15041. PMID: 37089383
  13. La vitamina B12 y la catálisis cooperativa de transferencia de átomos de hidrógeno como imitador nucleófilo de hidruro en la apertura de anillos de epóxido.  |  Funk, BE., et al. 2023. Cell Rep Phys Sci. 4: PMID: 37235063

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cyclooctene oxide, 5 g

sc-239618
5 g
$117.00