Date published: 2025-9-6

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Cyclohexanol (CAS 108-93-0)

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Nombres Alternativos:
cyclohexyl alcohol
Solicitud:
Cyclohexanol se utiliza como precursor de nilones y plastificantes
Número de CAS:
108-93-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
100.16
Fórmula Molecular:
C6H12O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ciclohexanol es un compuesto químico que funciona como disolvente en diversos experimentos. Es conocido por su capacidad para disolver una amplia gama de sustancias orgánicas e inorgánicas, lo que lo hace útil para procesos de extracción y purificación en desarrollo. A nivel molecular, el ciclohexanol interactúa con otros compuestos mediante enlaces de hidrógeno y fuerzas de Van der Waals, lo que le permite disolver y dispersar eficazmente distintos tipos de moléculas. Su modo de acción consiste en perturbar las fuerzas intermoleculares y facilitar la disolución de solutos, lo que sirve para diversos procedimientos experimentales. El ciclohexanol puede participar en reacciones químicas como reactivo o catalizador, contribuyendo a la síntesis de nuevos compuestos en aplicaciones de laboratorio. Su naturaleza versátil y su capacidad para interactuar con diferentes sustancias lo convierten en un componente en procesos experimentales, donde sus propiedades disolventes desempeñan un papel en diversos estudios químicos y bioquímicos.


Cyclohexanol (CAS 108-93-0) Referencias

  1. Efecto co-carcinogénico del ciclohexanol en el desarrollo de lesiones preneoplásicas en un modelo de hepatocarcinogénesis en ratas.  |  Márquez-Rosado, L., et al. 2007. Mol Carcinog. 46: 524-33. PMID: 17393424
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  3. Los análogos del ciclohexanol son moduladores positivos de las corrientes del receptor GABA(A) y actúan como anestésicos generales in vivo.  |  Hall, AC., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 667: 175-81. PMID: 21658385
  4. Optimización del Rendimiento de Ciclohexanol y Ciclohexanona en la Oxofuncionalización Fotocatalítica de Ciclohexano sobre Degussa P-25 bajo Luz Visible.  |  Henríquez, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31208090
  5. Metabolismo anaeróbico del ciclohexanol por bacterias desnitrificantes.  |  Dangel, W., et al. 1988. Arch Microbiol. 150: 358-62. PMID: 3202667
  6. Comprensión de la protonación de las mezclas ciclohexanol/agua en el sitio ácido Brønsted zeolítico.  |  Liu, P., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 10395-10401. PMID: 33889887
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  8. Avances recientes en la hidrogenación selectiva de fenol hacia ciclohexanona o ciclohexanol.  |  Xue, G., et al. 2021. Nanotechnology. 33: PMID: 34757948
  9. Separación adsortiva de ciclohexanol y ciclohexanona mediante cristales adaptables no porosos de RhombicArene.  |  Zhao, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15528-15532. PMID: 35003581
  10. Catalizador de cobalto-grafeno para la hidrodesoxigenación selectiva de guayacol a ciclohexanol.  |  Guo, Q., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36234516
  11. Electrificación de la producción de ácido adípico: Oxidación promovida por cobre y escisión C-C del ciclohexanol.  |  Wang, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202214977. PMID: 36261886
  12. Oxidación Selectiva de Ciclohexano a Ciclohexanol/Ciclohexanona por Especies Peroxo Superficiales sobre TiO2 Mesoporoso de Cu.  |  Shan, YD., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 4872-4882. PMID: 36916853
  13. Hidrogenación de fenol a ciclohexanol catalizada por paladio soportado sobre CuO/CeO2.  |  Kasabe, MM., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202300119. PMID: 37092683

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cyclohexanol, 25 ml

sc-214785
25 ml
$27.00

Cyclohexanol, 1 L

sc-214785A
1 L
$44.00