Date published: 2025-12-19

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Cycloheptatriene (CAS 544-25-2)

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Nombres Alternativos:
tropilidine
Número de CAS:
544-25-2
Pureza:
≥94%
Peso Molecular:
92.14
Fórmula Molecular:
C7H8
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Cycloheptatriene (CPT) es un hidrocarburo cíclico y aromático con una amplia gama de aplicaciones en los campos de la química orgánica, la síntesis química y la investigación biológica. Por ejemplo, se emplea en el estudio de la catálisis enzimática y otros procesos bioquímicos. Además, se utiliza para investigar la estructura molecular, ya que puede ser útil para determinar la estereoquímica de una molécula. El mecanismo de acción de CPT se basa en su capacidad para formar un sistema conjugado de enlaces dobles y simples alternantes. Esto permite que CPT interactúe con otras moléculas, como enzimas, y forme estructuras complejas. También actúa como catalizador en ciertas reacciones y exhibe propiedades antiinflamatorias y antioxidantes.


Cycloheptatriene (CAS 544-25-2) Referencias

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  3. Derivados del tropeno mediante hidroaminación secuencial intermolecular y transanular, intramolecular, catalizada por paladio, del cicloheptatrieno.  |  Sakai, N., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 8134-5. PMID: 16787067
  4. Cicloadición [6 + 2] altamente selectiva mediada por cobalto de cicloheptatrieno y alenos.  |  Clavier, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 308-11. PMID: 21158456
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  9. Reacción Intramolecular Asimétrica de Buchner: De la alta estereoselectividad a la coexistencia de norcaradieno, cicloheptatrieno y una forma intermedia en estado sólido.  |  Darses, B., et al. 2021. Org Lett. 23: 300-304. PMID: 33393310
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  11. Los catalizadores de oro pueden generar intermediarios de nitrona a partir de una mezcla de nitrosoareno/alqueno, permitiendo dos reacciones catalíticas distintas: A Nitroso-Activated Cycloheptatriene/Benzylidene Rearrangement.  |  More, SA., et al. 2021. Org Lett. 23: 5506-5511. PMID: 34232666
  12. Síntesis de α-Tropolonas mediante autoxidación de cicloheptatrienos fusionados con dioxoles.  |  Berkowitz, AJ. and Murelli, RP. 2022. J Org Chem. 87: 4499-4507. PMID: 35007070
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  14. Reacciones de acoplamiento reorganizador del esqueleto de cicloheptatrienos y cicloalquenonas con aminas.  |  Ji, DW., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202213074. PMID: 36372782
  15. Regioselectividad controlada por carbenos en cascadas fotoquímicas.  |  Di Filippo, M. and Baumann, M. 2023. Org Biomol Chem. 21: 2930-2934. PMID: 36745509

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cycloheptatriene, 100 ml

sc-239608
100 ml
$200.00