



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cyclin F Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419514-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cyclin F Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419514-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Ccnf** em camundongo codifica a **ciclina F**, uma proteína do tipo **F-box** que atua como componente de reconhecimento de substratos do complexo de ligase E3 de ubiquitina **SCF** (SKP1–CUL1–F-box) e conecta a progressão do ciclo celular à **proteostase dependente de ubiquitina**. A ciclina F ajuda a coordenar as transições **S/G2** e **G2/M** ao direcionar reguladores específicos da replicação do DNA e da entrada em mitose para degradação pelo proteassoma, influenciando assim a estabilidade genômica e o controle de checkpoints. Por meio dessas funções, ela se cruza com vias que regulam respostas ao estresse de replicação, a homeostase do centrossomo e a sinalização de dano ao DNA. A desregulação da ubiquitinação mediada pela ciclina F tem sido associada a controle deficiente do ciclo celular e a mecanismos relacionados à neurodegeneração, reforçando sua relevância em estudos de distúrbios proliferativos e de vulnerabilidade neuronal.
cyclin F O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ccnf em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ccnf. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ccnf. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ccnf interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.