Cyanamide (CAS 420-04-2)
ENLACES RÁPIDOS
Cyanamide es un compuesto orgánico heterocíclico versátil. Este sólido cristalino e incoloro es soluble tanto en agua como en disolventes orgánicos polares. Su amplio rango de aplicaciones en los campos sintéticos y bioquímicos lo convierte en un valioso reactivo. Las aplicaciones de cyanamide en la investigación científica son diversas. Se emplea ampliamente como reactivo para la síntesis de compuestos heterocíclicos como quinolinas, piridinas e imidazoles. Además, cyanamide encuentra utilidad en la síntesis de cianohidrinas y desempeña un papel en el metabolismo de compuestos de nitrógeno en plantas y animales. Su naturaleza versátil se extiende a la síntesis de polímeros y la producción de fármacos y productos farmacéuticos. La reactividad de cyanamide proviene de su capacidad para actuar como un reactivo nucleofílico. Como una especie rica en electrones, se comporta como una base de Lewis y puede formar nuevos enlaces al reaccionar con especies deficientes en electrones como alquenos. Además, cyanamide también puede actuar como un ácido, lo que le permite reaccionar con especies ricas en electrones como alcoholes y formar nuevos enlaces. Estas propiedades únicas contribuyen a su utilidad en diversas transformaciones químicas.
Cyanamide (CAS 420-04-2) Referencias
- Anemia aplásica inducida por cianamida. | Ballarín, E., et al. 2005. Eur J Clin Pharmacol. 61: 467-9. PMID: 15991038
- Cuantificación del contenido de cianamida en plantas herbáceas. | Kamo, T., et al. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 2310-2. PMID: 16960361
- Transporte seguro de cianamida. | Wehrstedt, KD., et al. 2009. J Hazard Mater. 170: 829-35. PMID: 19505756
- El modo de acción de la cianamida durante la inhibición del crecimiento de la raíz de la cebolla (Allium cepa L.) implica alteraciones en la división celular y la formación del citoesqueleto. | Soltys, D., et al. 2011. Planta. 234: 609-21. PMID: 21573814
- [Shock inducido por reacción cianamida-etanol: informe de un caso y revisión bibliográfica]. | Kondo, Y., et al. 2013. Chudoku Kenkyu. 26: 295-9. PMID: 24483008
- La cianamida se biosintetiza a partir de la L-canavanina en las plantas. | Kamo, T., et al. 2015. Sci Rep. 5: 10527. PMID: 26013398
- Avances Recientes en la Química de las Cianamidas: Síntesis y Aplicaciones. | Prabhath, MRR., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28417938
- Reacciones de ciclización intramolecular ecológicas y regiospecíficas de grupos ciano y carbonilo en N,N-cianamida disustituida. | Moustafa, AH., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2813-2823. PMID: 35220547
- Síntesis de 3-trifluorometil-1,2,4-triazolinas y 1,2,4-triazoles mediante adición/ciclización en tándem de N-acilhidrazonas trifluorometiladas con cianamida. | Liu, X., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5882-5892. PMID: 35412831
- Small-Molecule Cyanamide Pan-TEAD-YAP1 Covalent Antagonists. | Bum-Erdene, K., et al. 2023. J Med Chem. 66: 266-284. PMID: 36562717
- La cianamida administrada por vía ICV o sistémica a la rata altera el consumo posterior de alcohol. | Critcher, EC. and Myers, RD. 1987. Alcohol. 4: 347-53. PMID: 3675855
- Lesión hepática inducida por cianamidas. Una lesión predecible. | Vazquez, JJ., et al. 1983. Liver. 3: 225-30. PMID: 6323909
- Activación metabólica de la cianamida en un inhibidor de la aldehído deshidrogenasa in vitro. | Demaster, EG., et al. 1983. Pharmacol Biochem Behav. 18 Suppl 1: 273-7. PMID: 6634840
- Enfermedad hepática alcohólica asociada a la cianamida: evaluación histológica secuencial. | Yokoyama, A., et al. 1995. Alcohol Clin Exp Res. 19: 1307-11. PMID: 8561306
- Granulocitopenia inducida por cianamidas. | Ajima, M., et al. 1997. Intern Med. 36: 640-2. PMID: 9313109
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cyanamide, 5 g | sc-239592 | 5 g | $21.00 | |||
Cyanamide, 25 g | sc-239592A | 25 g | $77.00 |