
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CXCR-7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-403187 | 20 µg | $397.00 | |||
CXCR-7 HDRプラスミド (h) | sc-403187-HDR | 20 µg | $445.00 |
ACKR3(CXCR-7)は、CXCL12/SDF-1およびCXCL11に結合する非定型ケモカイン受容体で、古典的なGタンパク質共役型の走化性受容体というよりも、主としてリガンドのスカベンジャー(回収・除去)およびシグナル伝達の調節因子として機能します。リガンドの利用可能性を調整し、CXCR4との受容体クロストークを制御することで、細胞移動・接着・生存プログラムに影響するケモカイングラジエントを形成し、MAPK/ERK経路やβアレスチン偏向型シグナル伝達に関連する作用を及ぼします。CXCR-7の活性は血管形成や発生過程にも関与し、腫瘍細胞の運動性、血管新生関連の表現型、ならびに腫瘍微小環境のリモデリングにおける役割が研究されることが多い受容体です。さらに、ACKR3の発現異常は、ケモカイン恒常性が白血球のトラフィッキングや組織応答に影響する炎症性および心血管系の状況とも関連づけられています。
CXCR-7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるACKR3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ACKR3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CXCR-7 HDRプラスミド(h)には、定義されたACKR3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CXCR-7 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ACKR3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。