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CWC15 (proteína asociada al esplenoma del cromosoma 15), también conocida como ORF5, Cwf15, C11orf5 o HSPC14, es una proteína de 229 aminoácidos involucrada en el empalme del pre-ARNm. El gen que codifica CWC15 se localiza en el cromosoma humano 11q21. Con aproximadamente 135 millones de pares de bases y 1,400 genes, el cromosoma 11 representa alrededor del 4% del ADN genómico humano y se considera un cromosoma denso en asociaciones de genes y enfermedades. El gen Atm codificado por el cromosoma 11 es importante para la regulación de la detención del ciclo celular y la apoptosis después de roturas de doble cadena de ADN. La mutación del gen Atm conduce al trastorno conocido como ataxia-telangiectasia. Los trastornos sanguíneos anemia de células falciformes y β talasemia son causados por mutaciones en el gen HBB. Los tumores de Wilms, el síndrome de WAGR y el síndrome de Denys-Drash están asociados con mutaciones del gen WT1. El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, el síndrome de Jacobsen, la enfermedad de Niemann-Pick, el angioedema hereditario y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz también están asociados con defectos en el cromosoma 11.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CWC15 Anticuerpo (C-8) | sc-514479 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de CWC15 (C-8): m-IgGκ BP-HRP | sc-536303 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de CWC15 (C-8): m-IgG2b BP-HRP | sc-549535 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CWC15 (C-8) péptido neutralizante | sc-514479 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |