CTLL-2 Cell Lysate: sc-2242

El lisado celular CTLL-2 se deriva de la línea celular CTLL-2, una línea de células T murinas que se cultiva específicamente a partir de linfocitos T citotóxicos y se utiliza ampliamente en la investigación inmunológica. Esta línea celular se estableció originalmente para apoyar estudios sobre la dependencia de las células T de la interleucina-2 (IL-2), ofreciendo una herramienta práctica para examinar la proliferación y supervivencia de las células T en diversas condiciones experimentales. El lisado en sí abarca un amplio espectro de componentes celulares, incluyendo proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y otros metabolitos celulares, que se extraen mediante métodos como la disrupción mecánica, la lisis con detergentes o el procesamiento enzimático. En investigación, el lisado celular CTLL-2 ha sido inestimable para estudiar las vías de transducción de señales y las respuestas celulares desencadenadas por las citoquinas, en particular la IL-2. Permite a los científicos diseccionar los complejos mecanismos de activación, diferenciación y función de las células T sin necesidad de adentrarse en contextos clínicos o terapéuticos. Además, este lisado se utiliza en estudios proteómicos para identificar y analizar la expresión de proteínas y comprender las modificaciones postraduccionales dentro de las células. Al proporcionar un perfil completo de las proteínas y otras moléculas de las células T, el lisado celular CTLL-2 contribuye significativamente a la investigación fundamental en inmunología, mejorando nuestra comprensión de la dinámica del sistema inmunitario y de las vías de comunicación celular.

CTLL-2 Cell Lysate Referencias:

1. Efecto inhibitorio sobre la actividad natural killer del factor de transcripción microftalmia codificado por el alelo mutante mi de ratón.  |  Ito, A., et al. 2001. Blood. 97: 2075-83. PMID: 11264174
2. Gránulos citotóxicos de células asesinas: especificidad de los gránulos e inserción de canales de tamaño definido en las membranas diana.  |  Criado, M., et al. 1985. J Immunol. 135: 4245-51. PMID: 2415607
3. Desarrollo de anticuerpos conformacionales para detectar agregados amiloides de Bcl-xL en células de neuroblastoma apoptóticas inducidas por metales.  |  Gonneaud, A., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33076337
4. El anticuerpo monoclonal 2B6-F2 identifica un subconjunto de células asesinas naturales murinas con receptores para las dianas YAC-1 y WEHI-164.  |  Martiniello, R., et al. 1994. Cell Immunol. 156: 155-69. PMID: 8200033
5. El nuevo antígeno de células T 4-1BB se asocia con la proteína tirosina quinasa p56lck1.  |  Kim, YJ., et al. 1993. J Immunol. 151: 1255-62. PMID: 8335927
6. Aceleración de la muerte celular apoptótica tras la escisión de la proteína Bcl-XL por proteasas similares a la caspasa-3.  |  Fujita, N., et al. 1998. Oncogene. 17: 1295-304. PMID: 9771973