CTDSP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406965

Visão geral

CTDSP1 (CTD small phosphatase 1) é uma fosfatase nuclear da família das haloacid dehalogenases (HAD) que desfosforila o domínio C-terminal da RNA polimerase II, contribuindo para o controle do ciclo de transcrição e para a coordenação de programas de expressão gênica. Ao modular estados de fosforilação que influenciam a liberação do promotor e o alongamento transcricional, a CTDSP1 ajuda a moldar o processamento de RNA e a homeostase transcricional de forma mais ampla. A CTDSP1 também tem sido associada à regulação de redes transcricionais ligadas à sinalização e à diferenciação, o que a torna relevante para estudos de transições de estado celular e respostas ao estresse. A atividade ou expressão desregulada de CTDSP1 tem sido investigada no contexto de alterações na regulação transcricional observadas em múltiplos modelos de doença, sustentando sua utilidade como alvo mecanístico em genômica funcional.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CTDSP1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CTDSP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do CTDSP1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do CTDSP1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CTDSP1.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de CTDSP1 para a investigação da sinalização de CTDSP1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) CTDSP1 críticos para a função CTDSP1
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos CTDSP1 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo CTDSP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo CTDSP1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus CTDSP1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo CTDSP1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR CTDSP1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia CTDSP1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo CTDSP1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.