Date published: 2025-9-12

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Crotyl bromide (CAS 29576-14-5)

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Nombres Alternativos:
trans-1-Bromo-2-butene
Número de CAS:
29576-14-5
Peso Molecular:
135.00
Fórmula Molecular:
C4H7Br
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Crotyl bromide es un compuesto organobromado con la fórmula química C4H7Br, que encuentra una amplia utilidad en diversos procesos de síntesis química. Presenta un estado líquido incoloro, con un punto de ebullición de 109.6°C y un punto de fusión de -41.3°C. Este compuesto exhibe una notable reactividad y sirve como un agente de alquilación potente en el ámbito de la síntesis orgánica, especialmente reconocido por su papel en la creación de agroquímicos y diversas otras entidades orgánicas.En el ámbito de la exploración científica, el bromuro de crotilo asume roles multifacéticos. Principalmente, actúa como un reactivo, catalizador e intermediario reactivo dentro de la síntesis orgánica. Su influencia catalítica facilita la síntesis de compuestos orgánicos complejos. La naturaleza excepcionalmente reactiva del bromuro de crotilo le permite participar en diversas reacciones con un espectro de compuestos orgánicos. Su aplicación principal sigue centrada en la alquilación, donde reacciona eficazmente con alquenos y alquinos, dando lugar en última instancia a haluros de alquilo.


Crotyl bromide (CAS 29576-14-5) Referencias

  1. Salen as a Chiral Activator: anti versus syn Switchable Diastereoselection in the Enantioselective Addition of Crotyl Bromide to Aromatic Aldehydes Agradecemos al CNR (Roma), M.U.R.S.T. (Roma) 'Progetto Stereoselezione in Chimica Organica, Metodologie ed Applicazioni', y a la Universidad de Bolonia (fondos para temas de investigación seleccionados) por el apoyo financiero a esta investigación.  |  Bandini, M., et al. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 2327-2330. PMID: 10941080
  2. Reacciones organometálicas en medio acuoso mediadas por indio. Estereoselectividad en la crotilación de sulfoniminas con un grupo quelante proximal.  |  Lu, W. and Chan, TH. 2001. J Org Chem. 66: 3467-73. PMID: 11348131
  3. (R)-2,3-O-Ciclohexilidenegliceraldehído, un Intermedio Versátil para la Síntesis Asimétrica de Alcoholes Homoalilo y Homopropargilo en Medio Acuoso.  |  Chattopadhyay, A. 1996. J Org Chem. 61: 6104-6107. PMID: 11667442
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  5. Desarrollo de una reacción de alilación altamente alfa-regioselectiva mediada por metales en medio acuoso: nueva propuesta mecanística para el origen de los alcoholes alfa-homoalílicos.  |  Tan, KT., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 2958-63. PMID: 12617663
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  7. Las nanopartículas metálicas o nanopartículas de óxido metálico, una familia eficiente y prometedora de nuevos catalizadores heterogéneos en síntesis orgánica.  |  Wang, S., et al. 2009. Dalton Trans. 9363-73. PMID: 19859587
  8. Alilaciones asimétricas de tipo Barbier mediadas por indio: adiciones a aldehídos y cetonas e investigación mecanística de los reactivos organoindio.  |  Haddad, TD., et al. 2010. J Org Chem. 75: 642-9. PMID: 20027999
  9. Síntesis y evaluación antiviral de amplio espectro de profármacos bis(POM) de nuevos nucleósidos acíclicos.  |  Hamada, M., et al. 2013. Eur J Med Chem. 67: 398-408. PMID: 23911854
  10. Síntesis Total Estereoselectiva del Producto Natural Marino Bioactivo Biselyngbyolide B.  |  Das, S., et al. 2016. Org Lett. 18: 1908-11. PMID: 27043308
  11. Hemi-Síntesis y Actividad Anti-Oomiceto de Análogos de Isocordoína.  |  Escobar, B., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28604594
  12. Alilación de aldehídos con cloruros de alilo directa, suave y general catalizada por n-Bu4NBr.  |  Tekle-Smith, MA., et al. 2017. Org Lett. 19: 6024-6027. PMID: 29068688
  13. Síntesis altamente convergente y actividad antiviral de (E)-but-2-enil nucleósido fosfonoamidatos.  |  Bessières, M., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 678-686. PMID: 29407990
  14. Síntesis y Actividad Anti-Saprolegnia de Nuevos Derivados de 2',4'-Dihidroxidihidrochalcona.  |  Werner, E., et al. 2020. Antibiotics (Basel). 9: PMID: 32532060
  15. Hidroarilación intramolecular catalizada por In(OTf)3 de α-fenilalil β-cetosulfonas - síntesis de sulfonil 1-benzosuberonas y 1-tetralonas.  |  Chang, MY., et al. 2020. RSC Adv. 10: 18231-18244. PMID: 35517185

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Crotyl bromide, 5 g

sc-255034
5 g
$71.00