
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CRIK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417835-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CRIK 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417835-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
시트론 키나아제(CIT; CRIK)는 RhoA와 연관된 세린/트레오닌 키나아제로, 분열구(cleavage furrow)와 미드바디(midbody)에 국소화하여 세포질분열의 후기 단계를 조율합니다. 이는 액틴–미오신 역학과 세포골격 재구성을 조절함으로써 수축환(contractile ring)의 조직화와 절단(abscission)을 지원하며, Rho GTPase 신호전달을 세포주기 진행과 연결합니다. CIT 기능이 교란되면 세포질분열 실패, 다핵화, 유전체 불안정성이 발생할 수 있으며, 이러한 과정은 유사분열 스트레스 반응 및 종양 생물학과도 맞물립니다. 또한 정확한 세포분열이 필수적인 증식 조직과 신경발달 프로그램의 맥락에서 CIT가 연구되어 왔습니다.
CRIK 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CIT 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CIT 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CIT의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CIT 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.