
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CRIK Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-417835 | 20 µg | $397.00 | |||
CRIKPlasmídeo HDR (h) | sc-417835-HDR | 20 µg | $445.00 |
A quinase de citron (CIT; proteína CRIK) é uma quinase de serina/treonina efetora de RhoA que se localiza no sulco de clivagem e no corpo médio (midbody) para coordenar a contratilidade actomiosínica durante a citocinese. Por meio de interações com reguladores do citoesqueleto e proteínas de suporte do midbody, a CRIK sustenta a organização do anel contrátil, o timing da abscisão e a manutenção da estabilidade genômica durante a divisão celular. A disrupção da função de CIT pode levar a falhas na citocinese, multinucleação e aneuploidia, associando essa via ao controle da proliferação e a fenótipos do ciclo celular relevantes para o câncer. A CIT também é estudada no contexto de processos do neurodesenvolvimento, nos quais a divisão regulada e a remodelação do citoesqueleto são críticas.
O CRIK CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CIT em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus CIT, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CRIK Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido CIT.
Quando co-transfectado com o CRIK Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus CIT e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.