
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CREST Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403134-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CREST Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403134-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SS18L1 codifica o CREST, um regulador transcricional enriquecido em neurônios que acopla o remodelamento da cromatina à expressão gênica dependente de atividade. O CREST interage com o complexo BAF (SWI/SNF) e com correpressores como BRG1 e HDACs para modular programas de diferenciação neuronal, morfogênese dendrítica e plasticidade sináptica. Por meio desses mecanismos epigenéticos e transcricionais, o CREST influencia o processamento de RNA e vias responsivas ao estresse que moldam a homeostase neuronal. A desregulação de redes ligadas ao CREST tem sido associada a fenótipos neurodegenerativos e a conectividade neuronal alterada, tornando o SS18L1 um locus útil para estudos mecanísticos em modelos do sistema nervoso.
CREST O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SS18L1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SS18L1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SS18L1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SS18L1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.