CPSF7 Anticuerpo (A-9): sc-393880
- CPSF7 Anticuerpo A-9 es un monoclonal de ratón IgG1 κ CPSF7 Anticuerpo, ver las 8 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 185-237 localizados en la región interna de CPSF7 de origen human
- CPSF7 Anticuerpo (A-9) es recomendado para detectar CPSF7 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine and porcine
- CPSF7 Anticuerpo (A-9) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de CPSF7 (A-9): sc-393880.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para CPSF7 Anticuerpo (A-9) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con CPSF7 Anticuerpo (A-9)(véase la información de pedido más abajo).
El anticuerpo CPSF7 (A-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína CPSF7 de origen humano, ratón y rata por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo CPSF7 (A-9) está disponible en forma de anticuerpo anti-CPSF7 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los extremos 3' de los ARNm eucarióticos pueden sufrir eventos de procesamiento que incluyen la clivaje endonucleolítico y la poliadenilación. Los factores de especificidad de clivaje y poliadenilación (CPSF) median el clivaje 3' del transcrito y la poliadenilación subsiguiente. CPSF7 (factor específico de clivaje y poliadenilación 7), también conocido como MGC9315, FLJ12529 o FLJ39024, es una proteína nuclear de 471 aminoácidos que pertenece a la familia RRM CPSF6/7. Como resultado de eventos de empalme alternativo, existen dos isoformas de CPSF7. CPSF7 contiene un dominio RRM (motivo de reconocimiento de ARN) y está codificado por un gen que se mapea al cromosoma humano 11q12.2. El cromosoma 11 alberga más de 1,400 genes y comprende casi el 4% del genoma humano. El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, el síndrome de Jacobsen, la enfermedad de Niemann-Pick, el angioedema hereditario y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz están asociados con defectos en genes que se mapean al cromosoma 11.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
CPSF7 Anticuerpo (A-9) Referencias:
- Angioedema hereditario. Seguimiento a largo plazo de 88 pacientes. Experiencia del Instituto Argentino de Alergia e Inmunología. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Historia de las secuencias poli A: de la formación a los factores y a la función. | Edmonds, M. 2002. Prog Nucleic Acid Res Mol Biol. 71: 285-389. PMID: 12102557
- El síndrome de Smith-Lemli-Opitz y el gen DHCR7. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Dinámica de la fosforilación global, in vivo y en sitios específicos en redes de señalización. | Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
- Patogenia y tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick por deficiencia de esfingomielinasa ácida. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- El mapeo de microarrays cromosómicos sugiere un papel para BSX y Neurogranin en los defectos neurocognitivos y de comportamiento en el trastorno por deleción terminal 11q (síndrome de Jacobsen). | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Una mutación intrónica que conduce a la omisión incompleta del exón-2 en KCNQ1 rescata la audición en el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
- Similitud de secuencia entre la proteína de 73 kilodalton del CPSF de mamíferos y una subunidad del factor de poliadenilación I de levaduras. | Jenny, A., et al. 1996. Science. 274: 1514-7. PMID: 8929409
- Caracterización de un homólogo de Drosophila de la subunidad de 160-kDa del factor de especificidad de clivaje y poliadenilación CPSF. | Salinas, CA., et al. 1998. Mol Gen Genet. 257: 672-80. PMID: 9604891
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CPSF7 Anticuerpo (A-9) | sc-393880 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de CPSF7 (A-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530618 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de CPSF7 (A-9): m-IgGκ BP-HRP | sc-524132 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de CPSF7 (A-9): m-IgG1 BP-HRP | sc-544165 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CPSF7 Anticuerpo (A-9) AC | sc-393880 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CPSF7 Anticuerpo (A-9) HRP | sc-393880 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CPSF7 Anticuerpo (A-9) FITC | sc-393880 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CPSF7 Anticuerpo (A-9) PE | sc-393880 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CPSF7 Anticuerpo (A-9) Alexa Fluor® 488 | sc-393880 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPSF7 Anticuerpo (A-9) Alexa Fluor® 546 | sc-393880 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPSF7 Anticuerpo (A-9) Alexa Fluor® 594 | sc-393880 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPSF7 Anticuerpo (A-9) Alexa Fluor® 647 | sc-393880 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPSF7 Anticuerpo (A-9) Alexa Fluor® 680 | sc-393880 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CPSF7 Anticuerpo (A-9) Alexa Fluor® 790 | sc-393880 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |