connexin 47 Anticuerpo (391CT6.4.3): sc-517325

El anticuerpo contra la conexina 47 (391CT6.4.3) es un anticuerpo monoclonal IgM de ratón que detecta la conexina 47 en muestras humanas mediante aplicaciones como western blotting (WB) e inmunoprecipitación (IP). La conexina 47, también conocida como proteína de unión de huecos gamma 2 (GJC2), es una proteína transmembrana vital que forma estructuras hexaméricas denominadas conexones, esenciales para la formación de uniones de huecos que facilitan la comunicación intercelular directa. Estas uniones permiten el paso de iones y pequeñas moléculas entre células adyacentes, lo que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis celular y la coordinación de las respuestas celulares. En particular, la conexina 47 se expresa predominantemente en los oligodendrocitos del sistema nervioso central (SNC), donde es crucial para la mielinización, el proceso que aísla los axones neuronales para garantizar la rápida conducción de los impulsos nerviosos. El correcto funcionamiento de la conexina 47 es esencial para la integridad del SNC, ya que las mutaciones en el gen GJC2 que codifica la conexina 47 se han relacionado con trastornos neurológicos, incluida la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher tipo 1, que se caracteriza por una mielinización deficiente y los consiguientes déficits neurológicos. El anticuerpo anticonexina 47 (391CT6.4.3) está disponible en una forma no conjugada, lo que hace del anticuerpo anticonexina 47 (391CT6.4.3) una herramienta inestimable para los investigadores que exploran el papel de la conexina 47 en el desarrollo neuronal, los procesos de mielinización y las patologías relacionadas, contribuyendo así a una comprensión más profunda de la salud y la enfermedad del SNC.

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connexin 47 Referencias:

1. Los ratones deficientes en conexina 47 (Cx47) con un gen reportero de proteína verde fluorescente mejorada revelan una expresión oligodendrocítica predominante de Cx47 y muestran mielina vacuolizada en el SNC.  |  Odermatt, B., et al. 2003. J Neurosci. 23: 4549-59. PMID: 12805295
2. Distribuciones únicas de las proteínas de unión de huecos conexina29, conexina32 y conexina47 en oligodendrocitos.  |  Kleopa, KA., et al. 2004. Glia. 47: 346-57. PMID: 15293232
3. Conexina-47 y conexina-32 en las uniones en hendidura de los somatos oligodendrocitarios, vainas de mielina, bucles paranodales e incisiones de Schmidt-Lanterman: implicaciones para la homeostasis iónica y el sifonaje de potasio.  |  Kamasawa, N., et al. 2005. Neuroscience. 136: 65-86. PMID: 16203097
4. Las mutaciones de pérdida de función de GJA12/Conexina47 causan una enfermedad similar a la de Pelizaeus-Merzbacher.  |  Orthmann-Murphy, JL., et al. 2007. Mol Cell Neurosci. 34: 629-41. PMID: 17344063
5. Los astrocitos inducen la proliferación de células progenitoras de oligodendrocitos a través de la activación de la vía ERK/Id4 mediada por la conexina 47.  |  Liu, Z., et al. 2017. Cell Cycle. 16: 714-722. PMID: 28278052
6. Los astrocitos regulan la expresión de Sp1R3 en las células progenitoras de oligodendrocitos a través de Cx47 y promueven su proliferación.  |  Xu, D., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 670-675. PMID: 28634078
7. Diferentes mutaciones de la conexión de brecha conexina 47 conducen a una activación discrepante de la vía de respuesta a la proteína no plegada en la enfermedad similar a la de Pelizaeus-Merzbacher.  |  Chen, N., et al. 2017. Neuropediatrics. 48: 426-431. PMID: 28712094
8. Acoplamiento direccional de las uniones gap de la connexina-47 oligodendrocitaria y la connexina-43 astrocitaria.  |  Fasciani, I., et al. 2018. Glia. 66: 2340-2352. PMID: 30144323
9. Los astrocitos inducen la proliferación de células progenitoras oligodendrocitarias a través de la activación de la expresión de Chi3l1 mediada por la conexina 47.  |  Jiang, L., et al. 2019. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 23: 3012-3020. PMID: 31002152
10. Contribución beneficiosa de la progenie de células madre pluripotentes inducidas a la dinámica de la conexina 47 durante la desmielinización-mielinización.  |  Mozafari, S., et al. 2021. Glia. 69: 1094-1109. PMID: 33301181
11. Investigación de las conexinas oligodendrocitarias: Las interacciones heteroméricas entre Cx32 y las formas mutantes o de tipo salvaje de Cx47 no contribuyen ni modulan la función de las uniones gap.  |  Abrams, CK., et al. 2021. Glia. 69: 1882-1896. PMID: 33835612