COLO 320DM Cell Lysate: sc-2226

El lisado celular COLO 320DM se produce a partir de la línea celular COLO 320DM, una línea celular de carcinoma colorrectal humano que se distingue por sus características y adaptaciones únicas. Procedente de un sitio metastásico, esta línea celular encapsula una variedad de componentes celulares, extraídos mediante procesos como la sonicación, la lisis con detergentes o la descomposición enzimática, lo que da como resultado un lisado rico en proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y otras moléculas intracelulares. El lisado celular COLO 320DM se utiliza ampliamente en entornos de investigación para explorar los aspectos fundamentales de la biología celular del carcinoma colorrectal, centrándose en procesos celulares como la adhesión, la motilidad y los mecanismos de señalización intracelular. Los investigadores utilizan este lisado para realizar análisis proteómicos, lo que permite la identificación y cuantificación de proteínas que desempeñan papeles cruciales en la fisiología de las células cancerosas y los mecanismos subyacentes que impulsan el comportamiento celular en el cáncer colorrectal. Además, sirve como herramienta vital en estudios genéticos, ayudando a explicar los patrones de expresión génica y las redes reguladoras dentro de estas células cancerosas. Al proporcionar un perfil molecular completo, el lisado celular COLO 320DM apoya la investigación avanzada dirigida a comprender la compleja dinámica de la biología de las células cancerosas, contribuyendo significativamente al campo de la biología celular y molecular.

COLO 320DM Cell Lysate Referencias:

1. La leptina promueve la respuesta proliferativa y la invasividad en células de cáncer de endometrio humano mediante la activación de múltiples vías de transducción de señales.  |  Sharma, D., et al. 2006. Endocr Relat Cancer. 13: 629-40. PMID: 16728588
2. La leptina estimula la proliferación e inhibe la apoptosis en células de adenocarcinoma esofágico de Barrett mediante la transactivación del receptor del factor de crecimiento epidérmico y la activación de la cinasa c-Jun NH2-terminal dependiente de la ciclooxigenasa-2 y mediada por prostaglandina-E2.  |  Ogunwobi, O., et al. 2006. Endocrinology. 147: 4505-16. PMID: 16740977
3. Efectos indirectos de la deficiencia del receptor de leptina sobre las poblaciones de linfocitos y la respuesta inmunitaria en ratones db/db.  |  Palmer, G., et al. 2006. J Immunol. 177: 2899-907. PMID: 16920925
4. La estimulación del crecimiento de células de cáncer de mama inducida por leptina implica el reclutamiento de histona acetiltransferasas y complejo mediador al promotor de CYCLIN D1 a través de la activación de Stat3.  |  Saxena, NK., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 13316-25. PMID: 17344214
5. La activación concomitante de la señalización JAK/STAT, PI3K/AKT y ERK está implicada en la promoción de la invasión y migración de células de carcinoma hepatocelular mediada por leptina.  |  Saxena, NK., et al. 2007. Cancer Res. 67: 2497-507. PMID: 17363567
6. La leptina potencia sinérgicamente los efectos antiapoptóticos y promotores del crecimiento del ácido en células de adenocarcinoma esofágico OE33 en cultivo.  |  Beales, IL. and Ogunwobi, OO. 2007. Mol Cell Endocrinol. 274: 60-8. PMID: 17618045
7. El canal de potasio de conductancia intermedia activado por calcio KCa3.1 contribuye a la aterogénesis en ratones y humanos.  |  Toyama, K., et al. 2008. J Clin Invest. 118: 3025-37. PMID: 18688283
8. Reactividad peculiar de los anticuerpos contra la conexina 37 humana y sus imitadores microbianos en pacientes con enfermedad de Crohn.  |  Koutsoumpas, A., et al. 2011. J Crohns Colitis. 5: 101-9. PMID: 21453878
9. El canal de potasio de conductancia intermedia activado por calcio KCa3.1 regula la proliferación de células musculares lisas vasculares mediante el control de la señalización dependiente del calcio.  |  Bi, D., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 15843-53. PMID: 23609438
10. La leptina inhibe la Na(+)/K(+) ATPasa en células Caco-2 a través de PKC y p38MAPK.  |  El-Zein, O., et al. 2015. Cell Signal. 27: 416-23. PMID: 25499980
11. La Leptina Inhibe la Apoptosis de las Células de Carcinoma Endometrial a Través de la Activación de la Vía de la Quinasa Inductora del Factor Nuclear κB/IκB Quinasa.  |  Zhou, X., et al. 2015. Int J Gynecol Cancer. 25: 770-8. PMID: 25811593