CLIC5 Double Nickaseプラスミド (h): sc-405918-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CLIC5 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CLIC5ダブルニカースプラスミド（h）およびCLIC5ダブルニカースプラスミド（h2）は、CLIC5を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CLIC5 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-405918-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLIC5 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-405918-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLIC5（chloride intracellular channel 5）は、細胞内膜や皮質アクチンネットワークと会合しうるメタモルフィックタンパク質であるCLICファミリーの一員で、イオン恒常性と細胞構造の維持を支えています。ヒト組織では、CLIC5は特殊化した上皮や感覚細胞に豊富に存在し、膜―細胞骨格の組織化、機械感覚機能、ならびに頂端面における制御されたトラフィッキングに寄与します。これらの役割を通じて、CLIC5は上皮バリア特性や感覚情報の変換（感覚受容）を形作る、細胞骨格リモデリング、細胞極性の維持、イオンチャネル制御といったプロセスと交差しています。CLIC5の機能や発現の変化は、内耳の有毛細胞や腎糸球体構造に関わる表現型と関連づけられており、感覚障害や蛋白尿を伴う腎疾患の病態経路の基盤となる機構の研究において重要です。
CLIC5 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における CLIC5 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、CLIC5内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、CLIC5の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、CLIC5が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。