Date published: 2025-9-7

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CLEC-1 Anticuerpo (D-6): sc-393134

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • CLEC-1 Anticuerpo D-6 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) CLEC-1 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 257-280 en el C-terminus de CLEC-1 de origen human
  • CLEC-1 Anticuerpo (D-6) es recomendado para detectar CLEC-1 de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • CLEC-1 Anticuerpo (D-6) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de CLEC-1 (D-6): sc-393134.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para CLEC-1 Anticuerpo (D-6) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con CLEC-1 Anticuerpo (D-6)(véase la información de pedido más abajo).

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo CLEC-1 (D-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína CLEC-1 de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Está disponible en forma de anticuerpo anti-CLEC-1 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-CLEC-1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína humana b-glucan (Dectin-1) es un pequeño receptor transmembrana de tipo II que permite el reconocimiento no opsonizante dependiente de b-glucan de zymosan y otras partículas derivadas de levaduras por macrófagos primarios. Dectin-1 es el homólogo humano de la familia de receptores tipo lectina C (dependientes de calcio) que desempeñan un papel importante en la regulación de la inmunidad innata. CLEC-1 es una proteína transmembrana de tipo II de 280 aminoácidos expresada en células dendríticas y endoteliales. Se acumula en compartimentos perinucleares y requiere una cadena asociada para llegar a la superficie celular. CLEC-1 está involucrado en la captación de antígenos y es homólogo de los receptores de células asesinas naturales (NK), NKG2s y CD94, que interactúan con moléculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad y ya sea inhiben o activan la citotoxicidad y la secreción de citoquinas. Tiene un solo dominio de reconocimiento de carbohidratos con seis residuos de cisteína conservados y dos adicionales. Además, CLEC-1 tiene un motivo inmunorreceptor tirosina-based citoplasmático y muchos sitios potenciales de fosforilación.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) Referencias:

    1. Caracterización molecular de dos nuevos receptores tipo lectina C, uno de los cuales se expresa selectivamente en células dendríticas humanas.  |  Colonna, M., et al. 2000. Eur J Immunol. 30: 697-704. PMID: 10671229
    2. Un nuevo grupo de genes de receptores similares a lectinas que se expresan en células monocíticas, dendríticas y endoteliales se aproxima a los genes de receptores NK en el complejo genético NK humano.  |  Sobanov, Y., et al. 2001. Eur J Immunol. 31: 3493-503. PMID: 11745369
    3. Lectinas de tipo C del veneno de serpiente que interactúan con los receptores plaquetarios. Relaciones estructura-función y efectos sobre la hemostasia.  |  Lu, Q., et al. 2005. Toxicon. 45: 1089-98. PMID: 15876445
    4. El filo de la navaja: la transcripción lectina-1 es un ligando para el receptor inhibidor humano NKR-P1A.  |  Rosen, DB., et al. 2005. J Immunol. 175: 7796-9. PMID: 16339513
    5. Endosialina de ratón, un receptor de superficie celular similar a la lectina de tipo C: expresión durante el desarrollo embrionario e inducción en la neoangiogénesis experimental del cáncer.  |  Rupp, C., et al. 2006. Cancer Immun. 6: 10. PMID: 16875435

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6)

    sc-393134
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de CLEC-1 (D-6): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-530366
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Paquete de CLEC-1 (D-6): m-IgGκ BP-HRP

    sc-523819
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    Paquete de CLEC-1 (D-6): m-IgG1 BP-HRP

    sc-544017
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) AC

    sc-393134 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) HRP

    sc-393134 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) FITC

    sc-393134 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) PE

    sc-393134 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) Alexa Fluor® 488

    sc-393134 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) Alexa Fluor® 546

    sc-393134 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) Alexa Fluor® 594

    sc-393134 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) Alexa Fluor® 647

    sc-393134 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) Alexa Fluor® 680

    sc-393134 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    CLEC-1 Anticuerpo (D-6) Alexa Fluor® 790

    sc-393134 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    CLEC-1 (D-6) péptido neutralizante

    sc-393134 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393134 P appropriate for?

    Preguntado por: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-01
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    Fecha de publicación: 2014-04-13
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