Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Cks1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403019-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Cks1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Cks1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Cks1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CKS1B. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cks1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403019-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cks1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403019-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **CKS1B** codifica a Cks1, uma subunidade regulatória conservada de quinases dependentes de ciclina (CDKs) que conecta complexos de CDK à atividade da ligase E3 de ubiquitina **SCF^SKP2** e promove transições oportunas do ciclo celular. Ao facilitar a ubiquitinação e a degradação de inibidores de CDK como **p27^Kip1**, a Cks1 ajuda a coordenar a progressão G1/S, a competência para replicação do DNA e a recuperação de checkpoints sob sinais proliferativos. A expressão desregulada de **CKS1B** é frequentemente associada a proteostase alterada e a programas de proliferação aberrantes, tornando-o relevante para estudos de controle oncogênico do ciclo celular e estabilidade genômica. Como resultado, a Cks1 é comumente investigada em vias que ligam a sinalização por CDK, a degradação mediada por ubiquitina e respostas ao estresse replicativo.
Cks1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CKS1B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CKS1B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CKS1B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CKS1B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.