CKR-2B Anticuerpo (H-9): sc-74491

Los miembros de la familia de quimiocinas C-C o b se caracterizan por un par de residuos de cisteína adyacentes y sirven como potentes quimioatrayentes y activadores de monocitos y células T. Los miembros de la familia de receptores de quimiocinas C-C incluyen CKR-1, CKR-2A, CKR-2B, CKR-3, CKR-4, CKR-5, CKR-6, CKR-7, CKR-8, CKR-9, CKR-10 y el antígeno del grupo sanguíneo Duffy. Cada uno de estos receptores son proteínas acopladas a proteínas G, con dominio transmembrana de siete pasos, cuyo papel fisiológico principal es funcionar en la quimiotaxis de células T y células fagocíticas hacia áreas de inflamación. Sin embargo, esta familia de receptores también ha demostrado facilitar la infección viral. CKR-2 (receptor de quimiocina C-C tipo 2) es una proteína de membrana multipaso de 374 aminoácidos que pertenece a la familia de receptores de quimiocinas C-C y se expresa en dos isoformas, designadas CKR-2A y CKR-2B. Ambas isoformas de CKR-2 funcionan como receptores para una variedad de proteínas, incluyendo MCP-1 y MCP-3, influenciando así los niveles de calcio intracelular y afectando la transducción de señales en toda la célula.

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CKR-2B Anticuerpo (H-9) Referencias:

1. La señalización del receptor de quimiocinas C-C tipo 2 (CCR2) protege a los ratones machos neonatales con daño hipoxia-isquémico del hipocampo de desarrollar déficits de aprendizaje espacial.  |  Pimentel-Coelho, PM., et al. 2015. Behav Brain Res. 286: 146-51. PMID: 25746456
2. La expresión del receptor de quimiocinas C-C tipo 2 en monocitos antes del inicio de la sepsis es mayor que la de la possepsis en pacientes con quemaduras sépticas: Un nuevo predictor de sepsis en lesiones por quemaduras.  |  Xiu, F., et al. 2016. Ann Surg. 264: 392-8. PMID: 26727083
3. Migración dependiente del receptor de quimiocinas C-C tipo 2 de células supresoras derivadas de la médula ósea en la protección de trasplantes de islotes.  |  Qin, J., et al. 2017. Transplantation. 101: 1793-1800. PMID: 27755503
4. El receptor de quimiocinas C-C tipo 2 promueve la transición epitelio-mesenquimatosa mediante la regulación positiva de la metaloproteinasa de matriz-2 en el cáncer de hígado humano.  |  Li, H., et al. 2018. Oncol Rep. 40: 2734-2741. PMID: 30132565
5. Efectos antifibrogénicos del antagonista del receptor de quimiocinas C-C de tipo 2 en un modelo de esclerodermia inducida por bleomicina.  |  Ishikawa, M. and Yamamoto, T. 2021. Exp Dermatol. 30: 179-184. PMID: 32096250
6. El diazepam mejoró la lesión por isquemia-reperfusión miocárdica mediante la inhibición de las vías del receptor de quimiocinas C-C tipo 2/factor de necrosis tumoral alfa/interleucinas y proteína X asociada a Bcl-2/caspasa-3 en ratas experimentales.  |  Jiang, T., et al. 2021. J Vet Med Sci. 83: 1965-1976. PMID: 34719607
7. La sobreexpresión del microARN-381-3p mejora el daño neuronal inducido por hipoxia/isquemia y la inflamación microglial mediante la regulación del eje receptor de quimiocinas C-C tipo 2/factor de transcripción nuclear kappa B.  |  Che, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 6839-6855. PMID: 35246016
8. Detección por IRM de metástasis en los ganglios linfáticos mediante la focalización molecular del receptor de quimiocinas C-C tipo 2 y el enganche de monocitos.  |  Trac, N., et al. 2024. ACS Nano. 18: 2091-2104. PMID: 38212302
9. La cetosis previene la rotura del aneurisma aórtico abdominal mediante la regulación a la baja del receptor de quimiocinas C-C tipo 2 y el aumento del equilibrio de la matriz extracelular.  |  Sastriques-Dunlop, S., et al. 2024. Sci Rep. 14: 1438. PMID: 38228786
10. La inhibición del reclutamiento de macrófagos en las válvulas cardíacas mediada por el receptor de quimiocinas C-C tipo 2 atenúa la inflamación valvular inducida por el estreptococo del grupo A en ratas Lewis.  |  Bai, L., et al. 2024. Front Biosci (Landmark Ed). 29: 303. PMID: 39206918

El anticuerpo CKR-2B preferido es el Anticuerpo CKR-2B (A-11): sc-74490.