Date published: 2025-10-28

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cis-2,6-Dimethylpiperidine (CAS 766-17-6)

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Nombres Alternativos:
2,6-Lupetidine
Número de CAS:
766-17-6
Peso Molecular:
113.20
Fórmula Molecular:
C7H15N
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Cis-2,6-Dimethylpiperidine es una sustancia química usada en reacciones de eliminación y como reactivo para inhibidores de corrosión para hierro en ácido clorhídrico (HCl). También puede actuar como catalizador en la síntesis de aminas alifáticas. Cis-2,6-Dimethylpiperidine es un sólido incoloro que se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos como el cloroformo y el metanol. Cis-2,6-Dimethylpiperidine muestra interacciones supra-moleculares con catalizadores de paladio con déficit electrónico, lo que permite su uso en reacciones de acoplamiento cruzado. Cis-2,6-Dimethylpiperidine reacciona con polvo de zinc en presencia de un disolvente para formar cloruro de zinc (II) cis-2,6-dimethylpiperidinio. Esta reacción se puede usar para sintetizar otros compuestos como la morfolina y la piperidina.


cis-2,6-Dimethylpiperidine (CAS 766-17-6) Referencias

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  2. Alta actividad catalítica de ligandos aminoalcohólicos quirales anclados a resinas de poliestireno.  |  Vidal-Ferran, A., et al. 1998. J Org Chem. 63: 6309-6318. PMID: 11672264
  3. Una nueva clase de potentes antagonistas H(3) no imidazólicos: 2-aminoetilbenzofuranos.  |  Cowart, M., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 689-93. PMID: 14741270
  4. Diseño, síntesis y actividad biológica de inhibidores potentes y selectivos del factor Xa de la coagulación sanguínea.  |  Willardsen, JA., et al. 2004. J Med Chem. 47: 4089-99. PMID: 15267248
  5. Desarrollo de una estrategia eficaz para la síntesis del antagonista del receptor ETB BQ-788 y algunos análogos relacionados.  |  Brosseau, JP., et al. 2005. Peptides. 26: 1441-53. PMID: 16042984
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  8. Investigación de la actividad agonista/antagonista de receptores σ mediante derivados N-(6-metoxitetralin-1-il)- y N-(6-metoxinaftalen-1-il)alquil de polimetilpiperidinas.  |  Niso, M., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 1865-9. PMID: 23415062
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  10. Estudios sintéticos y de reactividad de zincatos de sodio hetero-tri-aniónicos.  |  Francos, J., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 6222-33. PMID: 26666657
  11. Electrofotocatálisis con un dicatión radical de trisaminociclopropenio.  |  Huang, H., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13318-13322. PMID: 31306561
  12. Preparación de Nanohojas de Zeolita de Ferrierita de Aluminosilicato con Espesor Controlable en Presencia de un Único Agente Director de la Estructura Orgánica.  |  Xu, H., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32053961
  13. Codificación neuronal del olor en el cono sensorial larvario de Anopheles coluzzii: Respuestas complejas de un sistema simple.  |  Sun, H., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109555. PMID: 34407405

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

cis-2,6-Dimethylpiperidine, 5 g

sc-239564
5 g
$38.00