
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CIP2A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401363-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CIP2A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401363-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CIP2A(세포성 PP2A 억제인자, cellular inhibitor of PP2A) 유전자는 PP2A 종양억제 인산가수분해효소의 활성을 억제하는 종양단백질을 암호화하며, 그 결과 인산화 의존적 신호 전달 출력이 지속되도록 합니다. CIP2A는 c-MYC와 같은 인자들을 안정화하고 PI3K/AKT 및 MAPK 경로의 신호 흐름을 뒷받침함으로써 세포주기 진행, 생존 신호, 스트레스 반응 프로그램에 기여합니다. CIP2A 발현의 이상 조절은 다양한 암 맥락에서 증식 및 침습적 표현형과 빈번히 연관되며, 인산가수분해효소에 의해 조절되는 신호 네트워크를 규명하기 위한 기전적 핵심 노드로 활용됩니다. 따라서 CIP2A는 종양성 신호 증폭, 염색질 연관 전사 조절, 그리고 경로 피드백 제어에 미치는 영향 때문에 폭넓게 연구되고 있습니다.
CIP2A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CIP2A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CIP2A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CIP2A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CIP2A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.