
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CIP29 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-410195 | 20 µg | $397.00 | |||
CIP29Plasmídeo HDR (h) | sc-410195-HDR | 20 µg | $445.00 |
SARNP codifica a CIP29, uma proteína nuclear de ligação a RNA que se associa a fatores do spliceossoma e a fatores de processamento de RNA acoplado à transcrição para coordenar o splicing de pré-mRNA, a maturação de mRNA e a exportação nuclear. A CIP29 tem sido associada à regulação da atividade de helicases de RNA e à remodelação de RNPs, conectando-a a programas mais amplos do metabolismo de RNA que moldam a fidelidade da expressão gênica. Por meio de seu papel no processamento de RNA e na organização nuclear, a perturbação de SARNP pode influenciar a progressão do ciclo celular, as respostas transcricionais ao estresse e redes relevantes para a proteostase. O processamento de RNA desregulado é uma característica recorrente no câncer e na neurodegeneração, tornando a CIP29 um nó útil para estudos mecanísticos de alterações do transcriptoma associadas a doenças.
O CIP29 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SARNP em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus SARNP, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CIP29 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido SARNP.
Quando co-transfectado com o CIP29 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus SARNP e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.