Date published: 2025-9-11

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Chrysene (CAS 218-01-9)

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Número de CAS:
218-01-9
Peso Molecular:
228.29
Fórmula Molecular:
C18H12
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

Chrysene es un hidrocarburo aromático policíclico (PAH) caracterizado por su estructura simétrica, que consiste en cuatro anillos de benceno condensados. Se forma como subproducto de la combustión incompleta de combustibles fósiles y actividades industriales. Chrysene se utiliza principalmente en la producción de otros productos químicos. Se encuentra comúnmente en el alquitrán de hulla y también se reconoce por su papel como metabolito de las plantas.


Chrysene (CAS 218-01-9) Referencias

  1. Metabolismo del criseno por microsomas de hígado de toro pardo.  |  Pangrekar, J., et al. 2003. Toxicol Sci. 71: 67-73. PMID: 12520076
  2. Aumento de la degradación de criseno por Achromobacter xylosoxidans halotolerante utilizando la metodología de superficie de respuesta.  |  Ghevariya, CM., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 9668-74. PMID: 21855331
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  4. Toxicidad en el desarrollo de metabolitos hidroxilados de criseno en embriones de pez cebra.  |  Diamante, G., et al. 2017. Aquat Toxicol. 189: 77-86. PMID: 28601011
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  6. Neuroendocrina e inmunotoxicidad del hidrocarburo poliaromático criseno en postlarvas de crustáceos.  |  Vrinda, S., et al. 2019. Ecotoxicology. 28: 964-972. PMID: 31414340
  7. Degradación atmosférica del criseno iniciada por el radical OH: A quantum chemical investigation.  |  Ding, Z., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128267. PMID: 33297211
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  9. El nematodo meiobentónico Oncholaimus campylocercoides como modelo en estudios de laboratorio: selección, cultivo y microscopía de fluorescencia tras exposición a fenantreno y criseno.  |  Allouche, M., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 29484-29497. PMID: 33560507
  10. El criseno, un hidrocarburo aromático policíclico de cuatro anillos, induce hepatotoxicidad en ratones mediante la activación del receptor de hidrocarburos de arilo (AhR).  |  Tao, LP., et al. 2021. Chemosphere. 276: 130108. PMID: 33711793
  11. Traslación de la dosimetría del dibenzo[def,p]criseno (DBC) y sus metabolitos a través de la dosis y la especie mediante la modelización farmacocinética basada en la fisiología (PBPK).  |  Pande, P., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 438: 115830. PMID: 34933053
  12. Un novedoso enfoque ex vivo basado en la proteómica y los biomarcadores para evaluar los efectos del criseno, el MEHP y el PBDE-47 en las tortugas bobas (Caretta caretta).  |  Bianchi, L., et al. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 35410049
  13. La exposición a microplásticos de cloruro de polivinilo y criseno induce múltiples cambios en la estructura y funcionalidad de las comunidades meiobentónicas marinas.  |  Hedfi, A., et al. 2022. J Hazard Mater. 436: 129161. PMID: 35739702
  14. Ecotoxicidad del criseno y el fenantreno en nematodos meiobentónicos con un estudio de caso de Terschellingia longicaudata: Taxonomía, toxicocinética y modelización de interacciones moleculares.  |  Badraoui, R., et al. 2023. Environ Pollut. 316: 120459. PMID: 36273696
  15. Efecto de la metilación sobre la estabilidad de los conformadores y la reactividad de los diol-epóxidos de criseno de la región de la bahía.  |  Silverman, BD. 1985. Chem Biol Interact. 53: 313-25. PMID: 3891118

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chrysene, 100 mg

sc-239555
100 mg
$125.00