CHO-K1 Cell Lysate: sc-3809

El lisado celular CHO-K1 procede de la línea celular CHO-K1, un tipo de célula de ovario de hámster chino muy utilizada en la investigación científica debido a su robusto crecimiento y estabilidad genética. Este lisado contiene una mezcla compleja de componentes celulares como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y metabolitos, extraídos mediante diversos métodos de disrupción como la sonicación, la lisis con detergentes o la escisión enzimática. Procedentes de una línea celular de tipo epitelial adaptada del ovario del hámster chino, las células CHO-K1 son especialmente valiosas para estudios de biología celular y genética. El lisado de células CHO-K1 proporciona a los investigadores un rico recurso para comprender las funciones celulares básicas, estudiar la expresión génica y analizar las interacciones proteicas y las vías de señalización. Es fundamental en el campo de la biotecnología para los estudios de expresión génica, sobre todo porque estas células se utilizan habitualmente para producir proteínas recombinantes. Además, el lisado de las células CHO-K1 permite explorar las respuestas celulares al estrés ambiental, ayudando a dilucidar los mecanismos de adaptación celular. Al proporcionar un perfil detallado de las proteínas y otras moléculas presentes en las células, el lisado de células CHO-K1 contribuye significativamente a la investigación destinada a comprender la compleja maquinaria molecular de las células eucariotas y sus complejos procesos biológicos.

CHO-K1 Cell Lysate Referencias:

1. La arfofilina es una diana común de los factores de ADP-ribosilación de clase II y de clase III.  |  Shin, OH., et al. 2001. Biochemistry. 40: 10846-52. PMID: 11535061
2. Selección y caracterización de un anticuerpo internalizante del receptor del factor de crecimiento epidérmico.  |  Zhao, X., et al. 2007. Biotechnol Appl Biochem. 46: 27-33. PMID: 16886908
3. Localización dependiente del ligando y estabilidad intracelular de los receptores sigma-1 en células CHO-K1.  |  Mavlyutov, TA. and Ruoho, AE. 2007. J Mol Signal. 2: 8. PMID: 17883859
4. Generación y caracterización de beta-galactosidasa felina recombinante para estudios preclínicos de terapia de sustitución enzimática en gangliosidosis GM1.  |  Samoylova, TI., et al. 2008. Metab Brain Dis. 23: 161-73. PMID: 18421424
5. [La haponina (eIF1AD) interactúa con la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa en la línea celular CHO-K1].  |  Rakitina, TV., et al. 2010. Bioorg Khim. 36: 312-8. PMID: 20644585
6. La sulfatación del ácido glucurónico en el tetrasacárido de enlace por la HNK-1 sulfotransferasa es una señal inhibitoria para la expresión de una cadena de condroitín sulfato en la trombomodulina.  |  Nakagawa, N., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 415: 109-13. PMID: 22020094
7. Monitorización de la localización subcelular de doxorrubicina en CHO-K1 mediante MEKC-LIF: portador liposomal para mejorar la administración del fármaco.  |  Ho, JA., et al. 2012. Talanta. 99: 683-8. PMID: 22967611
8. Enzima 5α-reductasa tipo 3 en próstata benigna y maligna.  |  Titus, MA., et al. 2014. Prostate. 74: 235-49. PMID: 24150795
9. Ácido borónico para la liberación de proteínas en células sin dejar rastro.  |  Andersen, KA., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 319-23. PMID: 26629587
10. Modulación de las Proteínas del Sistema Kallikrein-Kinin del Plasma Realizada por Proteoglicanos de Heparán Sulfato.  |  Motta, G. and Tersariol, ILS. 2017. Front Physiol. 8: 481. PMID: 28744223
11. Una Mezcla de Aminoácidos Actúa como un Potente Agente Reductor de VEGF en Células CHO-K1 Expuestas a Glucosa Elevada.  |  Selvi, R., et al. 2017. Arch Med Res. 48: 238-246. PMID: 28923325
12. Análisis glicoproteómico exhaustivo de células de ovario de hámster chino.  |  Yang, G., et al. 2018. Anal Chem. 90: 14294-14302. PMID: 30457839
13. Una peroxina citoplasmática de la familia AAA, Pex1p, interactúa con Pex6p.  |  Tamura, S., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 883-6. PMID: 9588209