Date published: 2025-9-12

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Chlorodiisopropylphosphine (CAS 40244-90-4)

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Solicitud:
Chlorodiisopropylphosphine es un producto químico utilizado para preparar ligandos de fosfina útiles para la investigación
Número de CAS:
40244-90-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
152.60
Fórmula Molecular:
C6H14ClP
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La clorodiisopropilfosfina es un compuesto organofosforado de especial interés en química sintética, donde se utiliza como reactivo en la preparación de ligandos de fosfina para complejos de metales de transición. Su utilidad en la síntesis de estos complejos se debe a la reactividad del grupo cloro, que puede sustituirse por otros grupos para crear una gran variedad de ligandos. Esta reactividad también se aprovecha en el estudio de la catálisis, ya que los ligandos fosfina resultantes pueden utilizarse para modular la actividad y selectividad de catalizadores metálicos. Además, la clorodiisopropilfosfina se investiga por su potencial en la formación de nuevos compuestos organofosforados con aplicaciones en ciencia de materiales. Los investigadores también están interesados en el papel del compuesto en la síntesis de retardantes de llama, donde su contenido en fósforo podría contribuir a las propiedades ignífugas del material.


Chlorodiisopropylphosphine (CAS 40244-90-4) Referencias

  1. Paladifosfanilcarbenos transitorios: carbenos singletes con una configuración electrónica 'inversa' (p(pi)2 en lugar de sigma2) e interacciones metal-carbeno transanulares inusuales (donación piC-->Pd y retrodonación sigmaPd-->C).  |  Vignolle, J., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 978-85. PMID: 17243835
  2. Precatalizadores sencillos de rodio-clorofosfina para la ortoarilación de fenoles.  |  Bedford, RB., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 990-2. PMID: 18283359
  3. Complejos de osmio(III) con ligandos pinza POP: preparación a partir de OsCl(3)-3H(2)O comercializados y sus estructuras de rayos X.  |  Asensio, G., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8665-7. PMID: 20828213
  4. Reacciones de inserción migratoria de complejos σ-alquilo de níquel y paladio con un ligando fosfinito-imina.  |  Ortiz de la Tabla, L., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 14524-39. PMID: 22936300
  5. Reducción catalítica de N2 a NH3 mediante un complejo Fe-N2 con un anclaje de átomo C.  |  Creutz, SE. and Peters, JC. 2014. J Am Chem Soc. 136: 1105-15. PMID: 24350667
  6. Deshidrogenación catalítica selectiva por transferencia de alcanos y heterociclos mediante un complejo de pinza de iridio.  |  Yao, W., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1390-4. PMID: 24382741
  7. Estructura cristalina de la N,N'-bis-(diiso-propil-fosfan-il)-4-metil-piridina-2,6-di-amina.  |  Stöger, B., et al. 2014. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 70: o889-90. PMID: 25309237
  8. Transformaciones de carbono-hidrógeno a carbono-fósforo.  |  Montchamp, JL. 2015. Top Curr Chem. 361: 217-52. PMID: 25370519
  9. Imidazolin-2-ilidenaminofosfinas como Ligandos Altamente Ricos en Electrones para Catalizadores de Metales de Transición.  |  Wünsche, MA., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11857-60. PMID: 26265298
  10. Coordinación de ligandos tetrafosfina tripodales basados en 3-metilindol a hierro(+II), cobalto(+II) y níquel(+II) e investigaciones de su posterior reducción de dos electrones.  |  van de Watering, FF., et al. 2018. Eur J Inorg Chem. 2018: 1254-1265. PMID: 29937690
  11. Copolimerización Altamente Activa de Etileno y Esteres Etílicos de N-Acetil-O-(ω-Alkenil)-l-Tirosina Catalizada por Complejo de Titanio.  |  Wang, J., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30979172
  12. Complejos de pinza de paladio que presentan un ligando asimétrico SCN basado en indeno con un brazo lateral de piridina hemilábil.  |  Brunel, P., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 9801-9806. PMID: 31080977
  13. Acoplamiento cruzado catalizado por manganeso(I) de cetonas y alcoholes secundarios con alcoholes primarios.  |  Gawali, SS., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10741-10754. PMID: 31460172
  14. Exploración de las interacciones de unión de ligandos de dicalcogenoimidodifosfinato estructuralmente diversos con la α-amilasa: Spectroscopic approach coupled with molecular docking.  |  Avwioroko, OJ., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 24: 100837. PMID: 33251341
  15. Formación de enlaces Csp3 -PIII mediante acoplamiento cruzado de carbonilos de Umpolung con haluros de fosfina catalizados por níquel.  |  Cheng, R. and Li, CJ. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202301730. PMID: 36919235

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chlorodiisopropylphosphine, 5 g

sc-234329
5 g
$87.00

Chlorodiisopropylphosphine, 25 g

sc-234329A
25 g
$229.00