Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Chloroacetaldehyde diethyl acetal (CAS 621-62-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
2-Chloro-1,1-diethoxyethane, Chloroacetal
Número de CAS:
621-62-5
Peso Molecular:
152.62
Fórmula Molecular:
C6H13ClO2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Chloroacetaldehyde diethyl acetal es un compuesto orgánico que existe como un líquido incoloro con un olor distintivo. Este versátil compuesto sirve como un valioso reactivo en la síntesis orgánica y actúa como un bloque de construcción fundamental para la síntesis de varios compuestos. En la investigación científica, Chloroacetaldehyde diethyl acetal tiene un uso extensivo en diversas aplicaciones. Sirve como un grupo protector en la síntesis de péptidos y opera como un reactivo en la síntesis orgánica. Además, desempeña un papel vital en la preparación de oxazolidinonas e imidazolidinonas. Aunque su mecanismo preciso de acción no está completamente elucidado, se cree que la reacción entre un aldehído o cetona con cloroformiato de etilo resulta en la formación de cloroacetal a través de una reacción de sustitución nucleofílica. De manera similar, se piensa que la reacción de un aldehído o cetona con cloroacetilcloruro o bromuro procede a través de una reacción de adición nucleofílica.


Chloroacetaldehyde diethyl acetal (CAS 621-62-5) Referencias

  1. Ésteres de luciferina permeables a la membrana para el ensayo de luciferasa de luciérnaga en células vivas intactas.  |  Craig, FF., et al. 1991. Biochem J. 276 (Pt 3): 637-41. PMID: 2064603
  2. Nanovesícula de Autoensamblaje Reversible de Respuesta UCST Preparada con Multi-l-arginil-poli-l-aspartato Conjugado con Polietilenglicol.  |  Tseng, WC., et al. 2018. Biomacromolecules. 19: 4585-4592. PMID: 30395453
  3. Síntesis Eficaz de α-Nucleósidos Acíclicos Ramificados a Base de Purina: Alcances y Limitaciones del Método.  |  Frydrych, J., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32961820
  4. Investigaciones sobre el metabolismo y la carcinogenicidad del 1,1,2-tricloroetano.  |  Norpoth, K., et al. 1988. J Cancer Res Clin Oncol. 114: 158-62. PMID: 3350848
  5. Síntesis de camalexina y fitoalexinas afines  |  WA Ayer, PA Craw, Y Ma, S Miao - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 1992,. Tetrahedron. Volume 48, Issue 14,: Pages 2919-2924.
  6. SÍNTESIS REPRODUCIBLE Y DE ALTO RENDIMIENTO DE TRIMETILSILILCETENO  |  T. Howard Black, et al. 2002 -. Synthetic Communications An International Journal for Rapid Communication of Synthetic Organic Chemistry. Volume 32, Issue 13: Pages 2083-2088.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chloroacetaldehyde diethyl acetal, 100 g

sc-239511
100 g
$204.00