Anticuerpo CFAP298 (B-1): sc-365792. Análisis Western blot de la expresión de CFAP298 en lisados de células enteras K-562 (A), SH-SY5Y (B) y EOC 20 (C).
CFAP298 Anticuerpo (B-1): sc-365792
- CFAP298 Anticuerpo B-1 es un monoclonal de ratón IgG1 κ CFAP298 Anticuerpo, ver las 2 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 149-177 de la región interna de C21orf59 de origen human
- CFAP298 Anticuerpo (B-1) es recomendado para detectar CFAP298 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd bovine and porcine
- CFAP298 Anticuerpo (B-1) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de CFAP298 (B-1): sc-365792.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para CFAP298 Anticuerpo (B-1) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con CFAP298 Anticuerpo (B-1)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo CFAP298 (B-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ (también designado como anticuerpo CFAP298) que detecta la proteína CFAP298 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo CFAP298 (B-1) está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El cromosoma humano más pequeño, el 21, constituye aproximadamente el 1.5% del genoma humano. El cromosoma 21 contiene cerca de 300 genes y 47 millones de pares de bases. El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es la enfermedad más comúnmente asociada con el cromosoma 21. El Alzheimer, el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen y la esclerosis lateral amiotrófica también están asociados con el cromosoma 21. Se han encontrado translocaciones entre el cromosoma 21 y el 8, y entre el cromosoma 21 y el 12 en ciertas leucemias.
Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
CFAP298 Anticuerpo (B-1) Referencias:
- Disección citogenética molecular de la evolución de los cromosomas humanos 3 y 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- Efectos transcripcionales primarios y secundarios en el cerebro y el corazón humanos con síndrome de Down en desarrollo. | Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
- BACE2, como nueva APP theta-secretasa, no es responsable de la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down. | Sun, X., et al. 2006. FASEB J. 20: 1369-76. PMID: 16816112
- El descubrimiento y la localización en el cromosoma 21 del gen amiloide del Alzheimer: revisión de la historia. | Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
- Leucemia mieloide aguda con la translocación 8q22;21q22: eventos mutacionales secundarios y transcripciones t(8;21) alternativas. | Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
- Clasificación de las variaciones de expresión génica del cromosoma 21 humano en el síndrome de Down: impacto en los fenotipos de la enfermedad. | Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
- Hiperfosforilación de Tau mediada por DYRK1A. Un vínculo funcional entre el síndrome de Down y la enfermedad de Alzheimer. | Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
- Exclusión de KCNE1 (IsK) como gen candidato para el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen. | Tesson, F., et al. 1996. J Mol Cell Cardiol. 28: 2051-5. PMID: 8899564
- IsK y KvLQT1: la mutación en cualquiera de las dos subunidades del componente lento del canal de potasio rectificador retardado puede causar el síndrome de Jervell y Lange-Nielsen. | Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CFAP298 Anticuerpo (B-1) | sc-365792 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de CFAP298 (B-1): m-IgG Fc BP-HRP | sc-529469 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de CFAP298 (B-1): m-IgGκ BP-HRP | sc-522370 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de CFAP298 (B-1): m-IgG1 BP-HRP | sc-543529 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CFAP298 Anticuerpo (B-1) AC | sc-365792 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CFAP298 Anticuerpo (B-1) HRP | sc-365792 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CFAP298 Anticuerpo (B-1) FITC | sc-365792 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CFAP298 Anticuerpo (B-1) PE | sc-365792 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CFAP298 Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 488 | sc-365792 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 546 | sc-365792 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 594 | sc-365792 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 647 | sc-365792 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 680 | sc-365792 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 790 | sc-365792 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CFAP298 (B-1) péptido neutralizante | sc-365792 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |