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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CEACAM7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406726 | 20 µg | $397.00 |
CEACAM7 (molécula de adesão celular 7 relacionada ao antígeno carcinoembrionário) é um membro da superfamília das imunoglobulinas ancorado por GPI, implicado na adesão célula–célula homofílica e heterofílica em superfícies epiteliais. Por meio de interações que influenciam a organização da membrana e a sinalização dependente de contato, a CEACAM7 contribui para a diferenciação epitelial, a polaridade e processos associados à barreira em tecidos mucosos. A alteração da expressão de CEACAM7 tem sido associada à remodelação epitelial e a mudanças, relacionadas a tumores, nos programas de adesão e diferenciação, tornando-a um nodo molecular útil para estudar mecanismos que ligam a adesão celular ao controle do crescimento. Em biologia do câncer e em pesquisa de epitélio mucoso, a CEACAM7 é frequentemente analisada junto a outros membros relacionados da família CEACAM para compreender compensações de via e fenótipos impulsionados por adesão.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CEACAM7 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CEACAM7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do CEACAM7, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do CEACAM7 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CEACAM7.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de CEACAM7 para a investigação da sinalização de CEACAM7, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.