
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cdt1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401014-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cdt1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401014-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CDT1 유전자는 복제 라이선싱에 필수적인 인자인 Cdt1을 암호화하며, Cdt1은 유사분열 말기와 G1기에 염색질에 MCM2–7 헬리케이스를 적재해 pre-replication complex(pre-RC)를 형성함으로써 세포주기당 한 번만 DNA 복제가 일어나도록 보장한다. Cdt1의 활성은 CDK 의존적 인산화와 SCF 및 CRL4–DDB1–Cdt2 경로를 통한 유비퀴틴 매개 단백질 분해에 의해 엄격히 조절되며, 이를 통해 복제 시작점 라이선싱이 체크포인트 신호와 염색질 환경과 통합된다. CDT1의 발현 이상 또는 단백질 안정화는 재복제(re-replication), 복제 스트레스, DNA 손상 반응을 촉진하여, 암 생물학 및 기타 증식성 질환에서 연구되는 게놈 불안정성 표현형과 Cdt1을 연결한다. S기 진입 조절의 핵심 노드로서 Cdt1은 복제 타이밍과 세포주기 진행을 규명하기 위해 geminin(GMNN), ORC 구성요소, ATR/CHK1 경로 등과 함께 자주 분석된다.
Cdt1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.