
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CDKN2C/p18 INK4c 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401214-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CDKN2C/p18 INK4c 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401214-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDKN2C는 CDK4/6에 결합해 Cyclin D 의존적 키나아제 활성을 억제하고 G1/S 세포주기 체크포인트를 유지하는 사이클린 의존성 키나아제 억제인자 p18INK4c를 암호화합니다. CDKN2C는 RB1의 인산화와 그 하위의 E2F 전사 프로그램을 제한함으로써 증식 조절, 세포 분화, 노화(senescence) 관련 반응에 기여합니다. CDKN2C의 기능 또는 발현 이상은 여러 암 및 혈액종양에서 관찰되는 세포주기 진행의 이상 조절과 연관되어 왔으며, 다른 INK4 계열 조절인자들과 함께 자주 연구됩니다. 또한 CDKN2C는 RB/E2F 및 CDK4/6 축 조절을 포함해, 유사분열 촉진 신호(mitogenic signaling)와 체크포인트 조절을 통합하는 경로와도 관련이 있습니다.
CDKN2C/p18 INK4c 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDKN2C 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDKN2C 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDKN2C의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDKN2C 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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