Date published: 2026-7-10

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CDK2AP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406842

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • CDK2AP2 CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(h) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在CDK2AP2基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
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    CDK2AP2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h)

    sc-406842
    20 µg
    $397.00

    概述

    CDK2AP2(CDK2 相关蛋白 2)是一种与细胞周期相关的调控因子,被认为参与控制 CDK2 活性,并协调 G1/S 转换与 DNA 复制程序的衔接。该蛋白与影响细胞增殖、染色质动态以及基因组完整性维持的核内过程相关,因此在复制压力与检查点调控研究中具有意义。在细胞生长失衡及与转化相关的表型背景下,已有研究探讨了 CDK2AP2 依赖通路的异常调控,这也支持将其作为解析细胞周期调控网络的分子切入点。在人源细胞模型中,扰动 CDK2AP2 有助于界定以 CDK2 为核心的网络如何与转录及 DNA 损伤应答模块发生接口与联动。

    CDK2AP2 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CDK2AP2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对CDK2AP2基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏CDK2AP2开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使CDK2AP2蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建CDK2AP2缺失的细胞模型,用于CDK2AP2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 CDK2AP2 功能至关重要的 CDK2AP2 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 CDK2AP2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 CDK2AP2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CDK2AP2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CDK2AP2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 CDK2AP2 HDR 质粒(h)编码的 HDR 供体构建体以及 CDK2AP2 HDR质粒(h2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由CDK2AP2同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CDK2AP2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。