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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdc6 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400796 | 20 µg | $397.00 |
CDC6 codifica a Cdc6, uma ATPase essencial que licencia as origens de replicação do DNA ao montar o complexo de pré-replicação com ORC, CDT1 e MCM2–7 durante a fase G1. A regulação rigorosa de CDC6 por meio da atividade de CDKs e da degradação mediada por ubiquitina coordena a transição G1/S e ajuda a assegurar os checkpoints de temporização da replicação e de estabilidade genômica. A expressão ou o controle desregulados de CDC6 podem promover estresse de rereplicação, sinalização de dano ao DNA e instabilidade cromossômica, características frequentemente associadas à transformação oncogênica. Por isso, CDC6 é amplamente estudado no controle do ciclo celular, nas respostas ao estresse de replicação e nos mecanismos que ligam alterações no licenciamento de origens à instabilidade genômica.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Cdc6 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CDC6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do CDC6, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do CDC6 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Cdc6.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de CDC6 para a investigação da sinalização de Cdc6, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.