
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdc25C Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419581 | 20 µg | $397.00 | |||
Cdc25CPlasmídeo HDR (m) | sc-419581-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cdc25c codifica a fosfatase de dupla especificidade CDC25C, um regulador-chave da progressão do ciclo celular que ativa o complexo CDK1–ciclina B ao remover fosfatos inibitórios, promovendo a transição G2/M. A CDC25C integra a sinalização de checkpoint a jusante de ATM/ATR e CHK1/CHK2, conectando a vigilância de danos ao DNA à entrada em mitose e coordenando o timing mitótico com a integridade do genoma. Em sistemas murinos, a função de Cdc25c é comumente investigada em tecidos proliferativos e em linhagens celulares modelo para entender como o controlo de CDKs mediado por fosfatases influencia as respostas ao stress replicativo e a estabilidade cromossómica. A atividade desregulada de CDC25C e a evasão de checkpoints são frequentemente estudadas no contexto da sinalização oncogénica e da biologia tumoral, onde alterações no controlo de G2/M podem contribuir para aneuploidia e instabilidade genómica.
O Cdc25C CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cdc25c em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cdc25c, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Cdc25C Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cdc25c.
Quando co-transfectado com o Cdc25C Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cdc25c e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.