Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CD42b Double Nickaseプラスミド (h): sc-401273-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- CD42b Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- CD42bダブルニカースプラスミド（h）およびCD42bダブルニカースプラスミド（h2）は、GP1BAを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: CD42b 抗体 (E-8): sc-271171
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CD42b Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401273-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD42b Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401273-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GP1BAは、血小板糖タンパク質Ibα（CD42b）をコードしており、高いずり応力下でフォン・ヴィレブランド因子（vWF）への血小板の係留（テザリング）を仲介するGPIb-IX-V受容体複合体の主要サブユニットです。CD42bを介した接着は、血小板の活性化、細胞骨格の再構築、インテグリンの関与を協調させるシグナル伝達プログラムを開始し、止血応答を血栓炎症性経路と結び付けます。この軸は、血小板凝集と血栓の安定性を制御するメカノトランスダクションや受容体近傍のシグナル伝達ネットワークとも交差します。GP1BAの遺伝学的または機能的な攪乱は、先天性の血小板接着異常や、出血あるいは血栓形成に関連する表現型の変化と関連しており、血小板生物学の機序研究における重要な標的となります。
CD42b ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における GP1BA 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、GP1BA内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、GP1BAの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、GP1BAが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。