Date published: 2025-9-9

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CD28 Anticuerpo (6A266): sc-70613

4.0(2)
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Fichas Técnicas
  • CD28 Anticuerpo 6A266 es un monoclonal de rata IgG2b proporcionado 200 µg/ml
  • producido contra CD28 de origen human
  • recomendado para detectar CD28 de human origen, mediante WB, IP, IF y FCM
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para CD28 Anticuerpo (6A266). Este trabajo está en progreso.

    ENLACES RÁPIDOS

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    La proliferación de células T y la producción de linfocinas son desencadenadas por la ocupación del TCR por el antígeno, seguido por una señal de coestimulación que es entregada por un ligando expresado en las células presentadoras de antígeno. Las proteínas de superficie celular relacionadas con B7, CD80 (B7-1) y CD86 (B7-2), expresadas en las células presentadoras de antígeno, se unen a los receptores homólogos de células T CD28 y CTLA-4 (proteína asociada a linfocitos T citotóxicos-4). El receptor coestimulador dominante CD28 se expresa en las células T en reposo, mientras que CTLA-4 se expresa como un receptor co-inhibidor en las células T activadas, y se une a CD80 y CD86 con mayor afinidad que CD28. SLAM es un nuevo receptor en las células T que, cuando se activa, potencia la expansión de las células T de manera independiente de CD28. B7, también designado como BB1, es otro ligando o contrarreceptor para CD28 y CTLA-4 que se expresa en la célula presentadora de antígeno.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    CD28 Anticuerpo (6A266) Referencias:

    1. CD28 y coestimulación de células T.  |  Holdorf, AD., et al. 2000. Rev Immunogenet. 2: 175-84. PMID: 11258416
    2. Coestimulación de células T CD28- humanas por el ligando 4-1BB.  |  Bukczynski, J., et al. 2003. Eur J Immunol. 33: 446-54. PMID: 12645943
    3. Oportunidades terapéuticas en la familia de ligandos y receptores B7/CD28.  |  Carreno, BM., et al. 2005. Curr Opin Pharmacol. 5: 424-30. PMID: 15935730
    4. CD28: perro viejo, trucos nuevos. CD28 en la biología de las células plasmáticas/mieloma múltiple.  |  Nair, JR., et al. 2009. Adv Exp Med Biol. 633: 55-69. PMID: 19209681
    5. Ataque a las células T CD4+CD28- mediante el bloqueo de la coestimulación CD28.  |  Airò, P. and Scarsi, M. 2013. Trends Mol Med. 19: 1-2. PMID: 23182698
    6. Las señales CD28 e ITK regulan el tráfico de células T autorreactivas.  |  Jain, N., et al. 2013. Nat Med. 19: 1632-7. PMID: 24270545
    7. Las células T CD28- CD8⁺ se reducen significativamente y se correlacionan con la duración de la enfermedad en jóvenes con diabetes tipo 1.  |  Yarde, DN., et al. 2014. Hum Immunol. 75: 1069-74. PMID: 25241914
    8. Primer informe de expansión de linfocitos T cooperadores CD4+/CD28 nulos en pacientes adultos con anemia hemolítica autoinmune idiopática.  |  Youssef, SR. and Elsalakawy, WA. 2021. Hematol Transfus Cell Ther. 43: 396-401. PMID: 32709527
    9. Interacciones CD28-CD80/CD86 en la inmunorregulación testicular.  |  Sainio-Pöllänen, S., et al. 1996. J Reprod Immunol. 31: 145-63. PMID: 8905549
    10. CD28, un marcador asociado a la expansión tumoral en el mieloma múltiple.  |  Robillard, N., et al. 1998. Clin Cancer Res. 4: 1521-6. PMID: 9626472

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    CD28 Anticuerpo (6A266)

    sc-70613
    200 µg/ml
    $316.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using CD28 (6A266): sc-70613?

    Preguntado por: Cweed
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-01
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    Fecha de publicación: 2015-06-10
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    Fecha de publicación: 2013-12-02
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