



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD1C 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403813-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD1C 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403813-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD1C는 CD1c를 암호화하며, CD1c는 MHC class I와 유사한 항원제시 분자로서 지질 및 당지질 항원을 결합해 T 세포에 제시함으로써 적응면역의 항원 인식을 형성합니다. CD1c는 수지상세포 아형에서 두드러지게 발현되며, 선천적 감지와 T 세포 프라이밍을 연결하는 엔도좀 수송 및 항원 로딩 과정에 관여합니다. CD1 제한적 항원 제시를 통해 CD1c는 숙주 방어와 염증 조절에 관여하는 면역 극화 및 사이토카인 프로그램에 영향을 미칩니다. CD1c를 발현하는 수지상세포의 양이나 기능 변화는 자가면역, 감염, 종양 관련 염증에서의 면역 조절 이상과 연관되어 보고되어 왔으며, 이러한 점에서 CD1C는 기전적 면역학 연구에 유용한 표적(노드)입니다.
CD1C 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CD1C 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CD1C 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CD1C의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CD1C 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.