
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD19 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400719-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD19 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400719-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD19 é uma glicoproteína transmembrana restrita às células B que atua como correceptor, amplificando a sinalização do receptor de células B (BCR) ao organizar complexos de sinalização com CD21 e CD81. Ao modular as vias PI3K–AKT, MAPK/ERK e dependentes de cálcio, o CD19 ajuda a definir os limiares de ativação que governam a proliferação, a diferenciação e as respostas de anticorpos das células B. A expressão de CD19 está intimamente ligada ao comprometimento com a linhagem de células B e à dinâmica do centro germinativo, e sua desregulação é frequentemente usada como característica molecular em estudos de neoplasias de células B e de patologia imunomediada. Como marcador de superfície com funções de sinalização bem definidas, o CD19 oferece um ponto de entrada acessível para dissecar redes de sinalização de células B e a seleção dirigida por antígeno.
CD19 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD19 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD19. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD19. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD19 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.