
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD137L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-404974-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
CD137LPlasmídeo HDR (h2) | sc-404974-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
TNFSF9 codifica o CD137L (4-1BBL), um ligante da superfamília do TNF expresso predominantemente em células apresentadoras de antígeno, que se liga ao CD137 (TNFRSF9) em células T e células NK ativadas para fornecer sinais coestimuladores. As interações CD137L–CD137 aumentam a proliferação e a sobrevivência de linfócitos, a produção de citocinas e a função efetora citotóxica, moldando respostas imunes adaptativas e inatas. Esse eixo se conecta às vias de sinalização NF-κB e MAPK e contribui para a regulação da inflamação e da imunidade induzida por antígenos em tecidos linfoides e em microambientes periféricos. A sinalização desregulada de CD137L tem sido implicada em patologias imunomediadas e na modulação imune associada a tumores, apoiando seu uso como um nó mecanístico em pesquisas de imunologia e biologia do câncer.
O CD137L CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TNFSF9 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TNFSF9, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CD137L Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TNFSF9.
Quando co-transfectado com o CD137L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TNFSF9 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.