
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD133 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418263-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD133 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418263-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PROM1 codifica o CD133 (prominina-1), uma glicoproteína transmembrana de cinco passagens enriquecida em protrusões da membrana plasmática e microvilosidades, que contribui para a organização da membrana e a polaridade celular. Em tecidos humanos, o CD133 marca compartimentos com características de células-tronco e progenitoras e é frequentemente utilizado para estudar a heterogeneidade de estados celulares, programas de autorrenovação e trajetórias de diferenciação. A biologia associada ao PROM1 cruza-se com programas de sinalização e transcrição ligados à atividade de Wnt/β-catenina, Notch e PI3K–AKT, bem como com processos que regulam a arquitetura epitelial e a dinâmica de vesículas. Alterações na expressão de CD133 foram relatadas em múltiplas neoplasias e em contextos de remodelação tecidual, sustentando sua relevância para investigar iniciação tumoral, invasão e subpopulações resistentes à terapia, sem implicar utilidade clínica.
CD133 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PROM1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PROM1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PROM1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PROM1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.