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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CCDC16 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413902 | 20 µg | $397.00 | |||
CCDC16 HDR 质粒 (h) | sc-413902-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZNF830 编码一种锌指蛋白,参与将 DNA 损伤识别与修复相关的转录调控相耦联的核内过程,从而维持基因组稳定性并促进细胞周期进程。研究表明,它与双链断裂(DSB)应答通路有关,包括在损伤位点协调修复因子的组装以及调节与染色质相关的信号传导。ZNF830 相关网络的失调已在增殖性表型的背景下得到研究,其中 DNA 修复缺陷与检查点控制异常会促成基因组不稳定。这些特性使 ZNF830 成为解析人类细胞中连接 DNA 修复、转录调控与应激响应性生长控制机制的有用靶点。
CCDC16 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ZNF830基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ZNF830基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CCDC16 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ZNF830靶位点的同源臂包围。
与 CCDC16 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ZNF830 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。