El cromosoma 7 tiene alrededor de 158 millones de bases, codifica más de 1000 genes y representa aproximadamente el 5% del genoma humano. Se ha relacionado el cromosoma 7 con varias enfermedades, como la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond. La eliminación de una porción del brazo q del cromosoma 7 está asociada con el síndrome de Williams-Beuren, una condición caracterizada por retraso mental leve, una comodidad inusual y amistad con extraños, y una apariencia elfica. También se observan eliminaciones de porciones del brazo q del cromosoma 7 en varios trastornos mieloides, incluidos casos de leucemia mieloide aguda y mielodisplasia. CCDC132 (dominio que contiene 132 de bobina-coil) es una proteína de 964 aminoácidos que se encuentra en el cromosoma 7. Debido a eventos de empalme alternativo, existen dos isoformas de CCDC132.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CCDC132 Anticuerpo (AA4) | sc-101010 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |