CCDC109A Lentiviral Activation Particles (h): sc-413850-LAC

MCU（CCDC109A）は、ミトコンドリアカルシウムユニポーター（MCU複合体）の孔形成サブユニットをコードしており、内膜を介したミトコンドリアへのCa²⁺取り込みを規定する主要因子です。MCUは細胞質Ca²⁺シグナルをマトリックスCa²⁺濃度に結び付けることで、酸化的リン酸化、TCA回路酵素の活性、活性酸素種（ROS）産生を制御し、細胞のバイオエナジェティクスとストレス応答を形作ります。さらに、MCU依存的なCa²⁺フラックスは、ミトコンドリア透過性遷移、アポトーシス、代謝や炎症に関連するCa²⁺制御性の転写プログラムにも影響します。MCU活性の破綻は、神経変性、虚血再灌流障害、心筋症、がんに伴う代謝リモデリングなどの状況におけるミトコンドリア機能変化と関連して報告されており、ミトコンドリアシグナル伝達研究で頻繁に標的となっています。

CCDC109A レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なMCUの発現上昇を可能にします。

CCDC109A レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、MCU転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性CCDC109Aの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のMCUゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。