CBX7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402903-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CBX7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CBX7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CBX7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CBX7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CBX7 Anticorpo (G-3): sc-376274
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CBX7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402903-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CBX7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402903-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CBX7 (chromobox 7) codifica uma proteína com cromodomínio do grupo Polycomb que reconhece H3K27me3 e ajuda a montar complexos canônicos de PRC1, promovendo a compactação da cromatina e a repressão transcricional estável. Por meio da regulação de programas gênicos do desenvolvimento, de checkpoints do ciclo celular e da senescência celular, o CBX7 contribui para a manutenção da memória epigenética e de estados transcricionais específicos de linhagem. A atividade desregulada de CBX7 tem sido associada a alterações na diferenciação e no controle proliferativo em múltiplos contextos de doença, incluindo cânceres, nos quais mudanças no silenciamento mediado por Polycomb podem remodelar redes oncogênicas e de supressores tumorais. Como um “leitor” de cromatina nas vias de Polycomb, o CBX7 é frequentemente estudado para dissecar como marcas de histonas são interpretadas para controlar saídas transcricionais em todo o genoma.
CBX7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CBX7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CBX7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CBX7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CBX7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.