
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cathepsin K 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400673-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin K 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400673-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTSK는 카텝신 K(cathepsin K)를 암호화하는 유전자로, 골흡수 과정에서 파골세포가 매개하는 뼈 흡수 동안 세포외기질(ECM) 회전(turnover)을 돕는 콜라겐 분해 및 엘라스틴 분해 활성이 높은 리소좀성 시스테인 프로테아제입니다. CTSK는 엔도리소좀(endolysosomal) 단백질 분해와, 파골세포 분화 및 RANK/RANKL 유도 경로와 같은 신호 네트워크와 연계된 재형성 프로그램에 관여합니다. CTSK 활성의 변화는 골격 및 결합조직 관련 표현형과 연관되며, 기질 분해가 조직 재형성에 기여하는 종양 연관 기질(tumor-associated stroma)과 염증성 미세환경에서 발현 조절 이상이 보고된 바 있습니다. 따라서 CTSK는 파골세포 생물학, 기질 역학, 그리고 프로테아제에 의해 조절되는 신호전달을 연구할 때 기능적 마커이자 기전적 핵심 노드로 널리 활용됩니다.
cathepsin K 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CTSK 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CTSK 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CTSK의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CTSK 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.