
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
caspase-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402563-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402563-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASP6 codifica a caspase-6, uma protease cisteína-aspartato que atua como uma caspase executora na sinalização apoptótica e também pode contribuir para proteólise não apoptótica, afetando substratos do citoesqueleto e do núcleo. A caspase-6 é ativada a jusante das vias intrínseca e extrínseca de morte celular e participa de cascatas de proteases que moldam o desmantelamento celular, a comunicação cruzada inflamatória e as respostas ao estresse celular. A atividade desregulada de CASP6 tem sido associada a uma vulnerabilidade anômala de neurônios e células imunes, com associações relatadas em neurodegeneração e outras patologias nas quais há implicação de apoptose alterada ou de proteostase. Essas características tornam o CASP6 um alvo útil para investigar hierarquias de redes de caspases, especificidade de substratos e decisões de destino celular em sistemas modelo humanos.
caspase-6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CASP6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CASP6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CASP6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CASP6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.