
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
caspase-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401079-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401079-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASP2 codifica a caspase-2, uma protease iniciadora de cisteína que integra sinais de estresse celular para regular a apoptose, os pontos de controle do ciclo celular e a estabilidade genômica. A caspase-2 participa da sinalização intrínseca de morte e de vias responsivas ao estresse, incluindo respostas associadas ao p53 frente a danos ao DNA e estresse oxidativo, e pode influenciar a permeabilização da membrana externa mitocondrial por meio da clivagem de efetores a jusante. Ao conectar o reconhecimento de danos à morte celular programada e ao controle mitótico, o CASP2 contribui para a manutenção da homeostase tecidual e tem sido estudado em contextos de tumorigenese, neurodegeneração e estresse inflamatório. A atividade desregulada de CASP2 tem sido associada a suscetibilidade alterada à apoptose e à depuração prejudicada de células danificadas, tornando-o relevante para estudos mecanísticos sobre decisões de destino celular.
caspase-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CASP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CASP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CASP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CASP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.