
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
casein kinase Iδ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401839-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
casein kinase Iδ 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401839-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSNK1D는 케이스인 키나아제 Iδ(casein kinase Iδ)를 암호화하며, 다양한 기질을 인산화하는 세린/트레오닌 키나아제로서 생체시계(일주기) 타이밍, 소포 수송, 세포골격 조직화를 조율합니다. 또한 Wnt/β-카테닌, Hedgehog, DNA 손상 반응 경로 전반에서 신호 통합에 기여하며, 조절된 인산화를 통해 단백질 안정성과 세포내 위치를 변화시킴으로써 기능을 조절합니다. CSNK1D 활성의 이상 조절은 변화된 일주기 표현형과 종양 및 신경생물학적 과정과 관련된 비정상적 신호 프로그램과 연관되어, 경로 분석을 위한 유용한 표적 노드로 여겨집니다. 연구에서는 CSNK1D 교란을 흔히 활용해 키나아제 의존적 전사 리듬 조절, 유사분열 진행, 인산화로 조절되는 단백질 턴오버를 해부합니다.
casein kinase Iδ 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CSNK1D 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CSNK1D 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CSNK1D의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CSNK1D 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.