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CASC5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406138 | 20 µg | $397.00 | |||
CASC5 HDR 质粒 (h) | sc-406138-HDR | 20 µg | $445.00 |
KNL1(亦称 CASC5)编码一种着丝粒核心支架蛋白,是有丝分裂期间组装 KMN 网络并实现微管稳定附着所必需的。CASC5 通过招募并组织检查点因子和微管结合因子,支持纺锤体组装检查点信号传导,从而协调染色体会聚并确保其准确分离。CASC5 的破坏会扰乱着丝粒结构,增加染色体错误分离并促进非整倍体形成,将该轴与基因组不稳定性通路联系起来。包括 CASC5 在内的着丝粒组分的异常表达或功能障碍与增殖表型相关,且常在肿瘤生物学与染色体不稳定性的研究背景下被关注。
CASC5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的KNL1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对KNL1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CASC5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定KNL1靶位点的同源臂包围。
与 CASC5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在KNL1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。