
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CASC5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406138 | 20 µg | $397.00 | |||
CASC5Plasmídeo HDR (h) | sc-406138-HDR | 20 µg | $445.00 |
KNL1 (também conhecido como CASC5) codifica uma proteína estrutural central do cinetócoro, necessária para a montagem da rede KMN e para a ligação estável aos microtúbulos durante a mitose. O CASC5 sustenta a sinalização do checkpoint de montagem do fuso (spindle assembly checkpoint) por meio do recrutamento e da organização de fatores do checkpoint e de ligação a microtúbulos, coordenando assim a congressão dos cromossomos e sua segregação fiel. A interrupção de CASC5 perturba a arquitetura do cinetócoro, aumenta a má segregação cromossômica e promove aneuploidia, conectando esse eixo a vias de instabilidade genômica. A expressão aberrante ou a disfunção de componentes do cinetócoro, incluindo CASC5, tem sido associada a fenótipos proliferativos e é frequentemente estudada no contexto da biologia tumoral e da instabilidade cromossômica.
O CASC5 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene KNL1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus KNL1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CASC5 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido KNL1.
Quando co-transfectado com o CASC5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus KNL1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.