



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CAMK2A/CaMKII alpha 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400228-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CAMK2A/CaMKII alpha 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400228-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CAMK2A는 Ca2+/칼모듈린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKIIα)의 알파 소단위를 암호화하며, 시냅스 전달과 활동 의존적 가소성에 핵심적인 인산화 사건으로 세포 내 Ca2+의 일시적 변동을 해독하는 세린/트레오닌 키나아제이다. CaMKIIα는 자가인산화를 통해 키나아제 활성을 지속하고, 이온 채널·수용체·스캐폴딩 단백질의 인산화를 통해 글루탐산성 신호를 조절함으로써 Ca2+ 신호를 세포골격 재구성과 유전자 발현 프로그램과 통합한다. 이 키나아제는 학습과 기억에 영향을 미치는 신경세포 신호전달 경로의 중심 허브이며, CAMK2A 활성의 변화는 실험 모델에서 신경발달 및 신경정신과적 표현형과 더불어 발작 관련 기전과도 연관되어 왔다. 따라서 CAMK2A는 인간 신경세포 시스템에서 흥분성 시냅스 조절, 칼슘 의존적 신호전달 동역학, 그리고 하위 인산화 네트워크를 연구하기 위한 분자적 도구로 널리 활용된다.
CAMK2A/CaMKII alpha 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CAMK2A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CAMK2A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CAMK2A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CAMK2A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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